Land: Norge
Språk: norska
Källa: Statens legemiddelverk
Alprazolam
Upjohn EESV
N05BA12
Alprazolam
1 mg
Tablett
Blisterpakning 100 stk
B
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN XANOR 0,25 MG TABLETTER XANOR 0,5 MG TABLETTER XANOR 1 MG TABLETTER XANOR 2 MG TABLETTER ALPRAZOLAM Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Xanor er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Xanor 3. Hvordan du bruker Xanor 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Xanor 6. Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Xanor er og hva det brukes mot Xanor inneholder virkestoffet alprazolam. Det tilhører en gruppe legemidler kalt benzodiazepiner (angstdempende legemidler). Xanor brukes i behandling av voksne med angstsymptomer som er alvorlige, hemmende eller forårsaker enormt ubehag. Dette legemidlet skal kun brukes i en kort periode. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Xanor Bruk ikke Xanor • dersom du er allergisk overfor alprazolam eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) • dersom du lider av sykdommen myastenia gravis (en form for muskelsvakhet) • dersom du har alvorlig nedsatt lungefunksjon • dersom du lider av søvnapné (forbigående opphold av åndedrett under søvn) Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege eller apotek før du bruker Xanor: • dersom du misbruker eller har misbrukt alkohol, opioider, benzodiazepiner eller andre reseptpliktige legemidler som virker dempende på sentralnervesystemet. Det er en risiko for å utv Läs hela dokumentet
1. LEGEMIDLETS NAVN Xanor 0,25 mg tabletter Xanor 0,5 mg tabletter Xanor 1 mg tabletter Xanor 2 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder alprazolam 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg og 2 mg. Hjelpestoff med kjent effekt: Laktose (96 mg for 0,25 mg, 0,5 mg og 1 mg; 192 mg for 2 mg). Natriumbenzoat (0,11 mg for 0,25 mg, 0,5 mg og 1 mg; 0,23 mg for 2 mg). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tabletter 0,25 mg: Hvit, oval tablett merket “Upjohn 29” 0,5 mg: Rosa, oval tablett merket “Upjohn 55” 1,0 mg: Blålilla, oval tablett merket “Upjohn 90” 2,0 mg: Hvit, avlang tablett merket “U94” Alle tablettene har delestrek. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Xanor er indisert for symptomatisk korttidsbehandling av angst hos voksne. Xanor er kun indisert når lidelsen er alvorlig, hemmende eller utsetter personen for ekstremt ubehag. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE _Varighet av behandlingen: _ Xanor skal brukes i lavest mulig effektive dose i kortest mulig tid og i maksimalt 2-4 uker. Behovet for fortsatt behandling bør revurderes jevnlig. Langtidsbehandling er ikke anbefalt. Risikoen for å bli avhengig øker med dose og varighet av behandlingen (se pkt. 4.4). Dosering Nødvendigheten av behandlingen med alprazolam og egnet dose bør revurderes jevnlig for hver pasient. _Angst: _ Vanlig startdose: 0,75 mg til 1,5 mg daglig gitt i fordelte doser. Normalt doseringsområde: 0,5 mg til 4 mg daglig gitt i fordelte doser. Sikkerhet og effekt er ikke dokumentert for barn under 18 år. _ _ _Seponering av behandlingen: _ Dosen må gradvis trappes ned for å unngå abstinenssymptomer. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor benzodiazepiner, alprazolam eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. Benzodiazepiner er også kontraindisert hos pasienter med myastenia gravis, alvorlig nedsatt lungefunksjon og søvnapné syndrom. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER _Varighet av behandlingen: _ Varighet av behandlingen skal være s Läs hela dokumentet