Ximluci

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Aktiva substanser:

ranibizumab

Tillgänglig från:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kod:

S01LA04

INN (International namn):

ranibizumab

Terapeutisk grupp:

ögonsjukdomar

Terapiområde:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

Terapeutiska indikationer:

Ximluci is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2022-11-09

Bipacksedel

41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XIMLUCI 10 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ranibizumab
VUXNA
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gällar även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ximluci är och vad det används för
2.
Vad du behövar veta innan du får Ximluci
3.
Hur Ximluci ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ximluci ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XIMLUCI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XIMLUCI ÄR
Ximluci är en lösning som injiceras i ögat. Ximluci tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antineovaskulära medel. Det innehåller den aktiva substansen
ranibizumab.
VAD XIMLUCI ANVÄNDS FÖR
Ximluci används hos vuxna för att behandla olika ögonsjukdomar som
orsakar synnedsättning.
Sådana sjukdomar beror på skador på näthinnan (den ljuskänsliga
hinnan längst bak i ögat). Skadorna
kan orsakas av:

Tillväxt av läckande, onormala blodkärl. Detta inträffar vid
sjukdomar som åldersrelaterad
makuladegeneration (AMD) och proliferativ diabetesretinopati (PDR, en
sjukdom som orsakas av
diabetes. Det kan också vara associerat med koroidal
neovaskularisering (CNV) som följd av
patologisk myopi (PM), angioida strimmor, central serös
korioretinopati eller inflammatorisk
CNV.

Makulaödem (svullnad av näthinnans mittersta del). Svullnaden kan
orsakas av diabetes (en
sjukdom som kallas di

Produktens egenskaper

1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ximluci 10 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 10 mg ranibizumab*. Varje injektionsflaska
innehåller 2,3 mg ranibizumab i 0,23 ml
lösning. Detta motsvarar en brukbar mängd tillräcklig för att
administrera en enskild dos på 0,05 ml
innehållande 0,5 mg ranibizumab till vuxna patienter.
*Ranibizumab är ett humaniserat monoklonalt antikroppsfragment som
framställs i _Escherichia coli_-
celler med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar till lätt opaliserande, färglös till lätt brunaktig
vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ximluci är avsett till vuxna för:

Behandling av neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration
(AMD)

Behandling av nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem (DME)

Behandling av proliferativ diabetesretinopati (PDR)

Behandling av nedsatt syn på grund av makulaödem till följd av
retinal venocklusion (RVO)
(grenvensocklusion eller centralvensocklusion)

Behandling av nedsatt syn på grund av koroidal neovaskularisering
(CNV)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ximluci skall administreras av en utbildad oftalmolog med erfarenhet
av intravitreala injektioner.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen av Ximluci till vuxna är 0,5 mg,
administrerad som en intravitreal
injektion. Detta motsvarar en injektionsvolym på 0,05 ml. Intervallet
mellan två doser injicerade i
samma öga ska vara minst fyra veckor.
Behandlingen hos vuxna inleds med en injektion per månad och
fortsätter tills maximal synskärpa har
uppnåtts och/ell