Yselty

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
02-05-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
02-05-2023

Aktiva substanser:

linzagolix choline

Tillgänglig från:

Theramex Ireland Limited

ATC-kod:

H01CC04

INN (International namn):

linzagolix choline

Terapeutisk grupp:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Terapiområde:

Leiomüoom

Terapeutiska indikationer:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2022-06-14

Bipacksedel

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
YSELTY 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
linsagoliks
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yselty ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yselty võtmist
3.
Kuidas Yseltyt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Yseltyt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YSELTY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yselty sisaldab toimeainena linsagoliksi. Seda kasutatakse
emakafibroidide (tuntud kui müoomid)
mõõdukate kuni raskete sümptomite raviks. Emakafibroidid on emaka
mittekantseroossed kasvajad.
Yseltyt kasutatakse viljakas eas täiskasvanud naistel (üle
18-aastastel). Mõnel naisel võivad
emakafibroidid põhjustada tugevat menstruaalveritsust
(menstruatsioon) ja vaagnavalu (valu alakõhus).
Linsagoliks blokeerib gonadotropiini vabastava hormooni toime.
Gonadotropiini vabastav hormoon
aitab reguleerida naissuguhormoonide östradiooli ja progesterooni
vabanemist. Need hormoonid
vallandavad naiste menstruatsiooni. Kui ensüüm on blokeeritud,
väheneb organismis ringlevate
hormoonide östrogeeni ja progesterooni sisaldus. Nende sisalduse
vähendamisega peatab linsagoliks
menstruaalverejooksu või vähendab seda ning vähendab valu ja
ebamugavustunnet vaagnapi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Yselty 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Yselty 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Yselty 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg linsagoliksi
(koliinisoolana).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 119,4 mg laktoosi.
Yselty 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg linsagoliksi
(koliinisoolana).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 238,8 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Yselty 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargused, kahvatukollased, 10 mm läbimõõduga õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „100“ ja teine külg on sile.
Yselty 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Piklikud, kahvatukollased õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 19 mm ja 9 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „200“ ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Yselty
on
näidustatud
emakafibroidide
mõõdukate
kuni
raskete
sümptomite
raviks
viljakas
eas
täiskasvanud naistel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi Yseltyga peab alustama ja jälgima emakafibroidide diagnoosimises
ja ravis kogenud arst.
_ _
Enne Yseltyga ravi alustamist tuleb välistada rasedus.
Ravi Yseltyga tuleb eelistatavalt alustada menstruaaltsükli esimesel
nädalal ja seda tuleb võtta pidevalt
üks kord ööpäevas.
Yselty soovitatav annus on:
•
100 mg või vajadusel 200 mg üks kord ööpäevas koos samaa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik