Zoely

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-12-2022

Aktiva substanser:

Nomegestrol acetat, estradiol

Tillgänglig från:

Theramex Ireland Limited

ATC-kod:

G03AA14

INN (International namn):

nomegestrol, estradiol

Terapeutisk grupp:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Terapiområde:

preventivmedel

Terapeutiska indikationer:

Oral contraception,.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2011-07-26

Bipacksedel

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
nomegestrolacetat/estradiol
VIKTIG INFORMATION OM KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL:
•
De är en av de mest pålitliga preventivmedel som finns om de
används rätt.
•
Risken för att få en blodpropp i vener eller artärer ökar något,
speciellt under det första året eller
när kombinerade hormonella preventivmedel börjar användas igen
efter ett uppehåll på 4 veckor
eller längre.
•
Var uppmärksam och kontakta din läkare om du tror att du har symtom
på en blodpropp (se
avsnitt 2 "Blodproppar").
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare/barnmorska,
apotekspersonal eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare/barnmorska, apotekspersonal
eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zoely är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Zoely
3.
Hur du använder Zoely
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoely ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOELY
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoely är ett p-piller som används för att förhindra graviditet.
•
Alla 24 vita filmdragerade tabletter är aktiva tabletter som
innehåller en liten mängd av två olika
kvinnliga könshormoner. Dessa är nomegestrolacetat (ett gestagen)
och
_ _
estradiol (ett östrogen).
•
De 4 gula filmdragerade tabletterna är inaktiva tabletter som inte
innehåller några hormoner och
kallas placebotabletter.
•
P-piller som innehåller två olika hormoner, såsom Zoely, kallas
för kombinerade p-piller.
•
Nomegestrola
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En vit aktiv tablett innehåller 2,5 mg nomegestrolacetat och 1,5 mg
estradiol (som hemihydrat).
En gul placebotablett innehåller inga aktiva substanser.
Hjälpämnen med känd effekt
En vit aktiv tablett innehåller 57,7 mg laktosmonohydrat.
En gul placebotablett innehåller 61,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Den aktiva tabletten är vit, rund och märkt med ”ne” på båda
sidorna.
Placebotabletten är gul, rund och märkt med ”p” på båda
sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Oral antikonception.
Vid beslut att förskriva Zoely ska den enskilda kvinnans riskfaktorer
beaktas, framför allt de för venös
tromboembolism (VTE), och risken för VTE med Zoely jämfört med
andra kombinerade hormonella
preventivmedel (se avsnitt 4.3 och 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
En tablett ska tas dagligen 28 dagar i följd. Varje tablettkarta
börjar med 24 vita tabletter med aktiv
substans, följt av 4 gula placebotabletter. Nästa tablettkarta ska
påbörjas direkt efter att föregående
tablettkarta avslutats utan tablettuppehåll och oavsett om
bortfallsblödning har inträffat eller inte. En
bortfallsblödning startar vanligtvis 2-3 dagar efter att man tagit
den sista vita tabletten och behöver
inte ha slutat när nästa tablettkarta påbörjas. Se även under
”Kontroll av menstruationscykeln” i
avsnitt 4.4.
_Särskilda populationer _
_Nedsatt njurfunktion _
Data från patienter med nedsatt njurfunktion saknas, nedsatt
njurfunktion förväntas dock inte påverka
elimineringen av nomegestrolacetat eller estradiol.
_Nedsatt leverfunktion _
Inga kliniska studier har utförts på patienter med nedsatt
leverfunktion. Eftersom metabolismen av
steroidhormoner kan vara nedsatt hos patienter med svår leversjukdom,
är användnin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik