Zyprexa

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
26-02-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
26-02-2024

Aktiva substanser:

olanzapin

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

psykoleptiske

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Belagt tabletsAdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse. InjectionAdultsZyprexa pulver til løsning for injeksjon er indikert for rask kontroll av uro og forstyrret atferd hos pasienter med schizofreni eller manisk episode, når oral terapi ikke er hensiktsmessig. Behandling med Zyprexa pulver til løsning for injeksjon bør være avviklet og bruken av oral olanzapin bør initieres så snart som klinisk hensiktsmessig.

Produktsammanfattning:

Revision: 42

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

1996-09-27

Bipacksedel

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZYPREXA 2,5 MG TABLETTER, DRASJERTE
ZYPREXA 5 MG TABLETTER, DRASJERTE
ZYPREXA 7,5 MG TABLETTER, DRASJERTE
ZYPREXA 10 MG TABLETTER, DRASJERTE
ZYPREXA 15 MG TABLETTER, DRASJERTE
ZYPREXA 20 MG TABLETTER, DRASJERTE
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ZYPREXA er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ZYPREXA
3.
Hvordan du bruker ZYPREXA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ZYPREXA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. HVA ZYPREXA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
•
ZYPREXA inneholder den aktive substansen olanzapin. ZYPREXA tilhører
en gruppe
medisiner som kalles antipsykotika og som brukes til å behandle
følgende lidelser: Schizofreni
som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser eller føler
ting som ikke eksisterer,
vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og tilbaketrukkenhet.
Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.
•
Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
ZYPREXA er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZYPREXA
BRUK IKKE ZYPREXA
•
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller et av de
andre innholdsstof
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ZYPREXA 2,5 mg tabletter, drasjerte.
ZYPREXA 5 mg tabletter, drasjerte.
ZYPREXA 7,5 mg tabletter, drasjerte.
ZYPREXA 10 mg tabletter, drasjerte.
ZYPREXA 15 mg tabletter, drasjerte.
ZYPREXA 20 mg tabletter, drasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ZYPREXA 2,5 mg tabletter, drasjerte
Hver drasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver drasjerte tablett inneholder 102 mg
laktosemonohydrat.
ZYPREXA 5 mg tabletter, drasjerte
Hver drasjerte tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver drasjerte tablett inneholder 156 mg
laktosemonohydrat.
ZYPREXA 7,5 mg tabletter, drasjerte
Hver drasjerte tablett inneholder 7,5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver drasjerte tablett inneholder 234 mg
laktosemonohydrat.
ZYPREXA 10 mg tabletter, drasjerte
Hver drasjerte tablett inneholder 10 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver drasjerte tablett inneholder 312 mg
laktosemonohydrat.
ZYPREXA 15 mg tabletter, drasjerte
Hver drasjerte tablett inneholder 15 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver drasjerte tablett inneholder 178 mg
laktosemonohydrat.
ZYPREXA 20 mg tabletter, drasjerte
Hver drasjerte tablett inneholder 20 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver drasjerte tablett inneholder 238 mg
laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, drasjert
ZYPREXA 2,5 mg tabletter, drasjerte
Runde, hvite, drasjerte tabletter som er påtrykt ”LILLY” og
tallkoden “4112”.
3
ZYPREXA 5 mg tabletter, drasjerte
Runde, hvite, drasjerte tabletter som er påtrykt ”LILLY” og
tallkoden “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg tabletter, drasjerte
Runde, hvite, drasjerte tabletter som er påtrykt ”LILLY” og
tallkoden “4116”.
ZYPREXA 10 mg tabletter, drasjerte
Runde, hvite, drasjerte tabletter som er påtrykt ”LILLY” og
tallkoden “4117”.
ZYPREXA 15 mg tabletter, drasjerte
Ovale, blå, drasjerte tabletter som er påtrykt ”LILLY” og
t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik