Apealea

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilithuania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
06-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

paklitakselis

Inapatikana kutoka:

Inceptua AB

ATC kanuni:

L01CD01

INN (Jina la Kimataifa):

paclitaxel

Kundi la matibabu:

Antineoplastic agents, Taxanes

Eneo la matibabu:

Kiaušidžių navikai

Matibabu dalili:

Apealea kartu su carboplatin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su pirma atkryčio platinos‑jautrus epitelinis kiaušidžių vėžys, pirminės pilvaplėvės vėžys ir kiaušintakių vėžiu.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 7

Idhini hali ya:

Įgaliotas

Idhini ya tarehe:

2018-11-20

Taarifa za kipeperushi

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
APEALEA 60 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Apealea ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Apealea
3.
Kaip Apealea skiriamas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Apealea
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA APEALEA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Apealea – tai vaistas nuo vėžio, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos paklitakselio; jis
priskiriamas prie vadinamųjų taksanų grupės vaistų. Paklitakselis
veikia arba stabdo greitai
besidauginančių ląstelių, kaip antai naviko ląstelių, augimą.
Apealea, kuris skiriamas kartu su kitu vaistu, vadinamu karboplatina,
GYDOMI toliau nurodyti
suaugusiųjų
VĖŽINIAI SUSIRGIMAI
:
•
epitelinis kiaušidžių vėžys – moters organizme kiaušialąstes
gaminančio organo kiaušidės
vėžys;
•
pirminis pilvaplėvės vėžys – ląstelių, kuriomis padengta
ertmė tarp pilvo sienos ir vidaus
organų, vėžys;
•
kiaušintakių (kiaušides ir gimdą jungiančių vamzdelių) vėžys.
Šis vaistas skiriamas kai kiti vaistai neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ
JUMS SKIRIANT APEALEA
APEALEA VARTOTI
DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija paklitakseliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
žindymo laikotarpiu;
•
jeigu prieš pradedant gydymą baltųjų kraujo ląstelių neutrofilų
kiekis yra mažesnis nei
1,5 × 10
9
/l.
Pasakykite savo gydytojui arba slaugytojui, jeigu abejojate, ar jums
aktualus kur
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Apealea 60 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 60 mg paklitakselio.
Kiekviename paruošto tirpalo mililitre yra 1 mg paklitakselio
(micelių pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Viename flakone yra 3,77 mg (0,164 mmol) natrio. Kiekviename paruošto
tirpalo mililitre yra ne
daugiau kaip maždaug 3,60 mg (0,157 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui.
Žalsvai geltoni arba geltoni milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Derinyje su karboplatina Apealea skirtas gydyti suaugusius pacientus,
kuriems diagnozuotas pirmas
platinai jautraus epitelinio kiaušidžių vėžio recidyvas, pirminis
pilvaplėvės vėžys ir kiaušintakių vėžys
(žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Apealea galima infuzuoti tik prižiūrint kvalifikuotam onkologui,
specializuotuose ligoninės skyriuose,
kuriuose gydoma citotoksiniais vaistiniais preparatais. Šis vaistinis
preparatas nėra pakeičiamas kitų
farmacinių formų paklitakselio vaistiniais preparatais.
Dozavimas
Rekomenduojama Apealea dozė 250 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto (KPP) sulašinama į veną per
1 valandą, po to lašinama karboplatina; procedūra kartojama kas
tris savaites ir gydymas tęsiamas
šešis ciklus. Rekomenduojama karboplatinos dozė yra AUC = 5–6
mg/ml×min.
_Dozės koregavimas ir kito gydymo ciklo atidėjimas_
_ _
Pacientams, kuriems gydymo laikotarpiu pasireiškia neutropenija
(neutrofilų < 1,5 × 10
9
/l), febrilinė
neutropenija arba trombocitopenija (trombocitų < 100 × 10
9
/l), kitą gydymo ciklą reikia atidėti, kol
neutrofilų skaičius atsistatys iki ≥ 1,5 × 10
9
/l ir trombocitų – iki ≥ 100 × 10
9
/l. Reikia apsvarstyti
galimybę tolesnių gydymo kursų metu sumažinti Apealea dozę iš
pradžių 50 mg/m
2
, paskui dar
2
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 06-03-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati