Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

aripiprazol

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

N05AX12

INN (Jina la Kimataifa):

aripiprazole

Kundi la matibabu:

psycholeptika

Eneo la matibabu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Matibabu dalili:

Aripiprazol Mylan Pharma je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a u dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Aripiprazole Mylan Pharma je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Aripiprazole Mylan Pharma je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2015-06-30

Taarifa za kipeperushi

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké
prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aripiprazole Mylan Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aripiprazole Mylan
Pharma
3.
Ako užívať Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA OBSAHUJE LIEČIVO ARIPIPRAZOL A PATRÍ DO
SKUPINY LIEKOV NAZÝVANÝCH
ANTIPSYCHOTIKÁ.
Používa sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15
rokov a starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
Aripiprazole Mylan Pharma sa používa na liečbu dospelých a
dospievajúcich vo veku 13 rokov
a starších, ktorí majú stav s príznakmi, ako s
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablety
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablety
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablety
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
28 mg maltózy na tabletu
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
56 mg maltózy na tabletu
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
84 mg maltózy na tabletu
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
168 mg maltózy na tabletu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablety
Škvrnité svetlomodré až modré, okrúhle a bikonvexné tablety s
priemerom 6,1 mm s označením „5”
na jednej strane.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablety
Ružové, okrúhle a bikonvexné tablety s priemerom 8,1 mm s
označením „10” na jednej strane.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablety
Žlté, okrúhle a bikonvexné tablety s priemerom 10,1 mm s
označením „15” na jednej strane
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablety
Ružové, oválne a bikonvexné tablety 17,1 mm na dĺžku, 8,1 mm na
šírku s označením „30” na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aripiprazole Mylan Pharma je indikovaný dospelým a dospievajúcim vo
veku od 15 rokov
a starších na liečbu schizofrénie.
Aripiprazole Mylan Pharma je indikovaný dospelým, ktorí mali
prevažne manické epizódy
a ktorých manické epizódy odpovedali na liečbu aripiprazolom na
liečbu stredne ťažkých až
ťažkých manických epizód pri bipolárnej poruche typu I a na
prevenciu novej manickej epizódy
(pozri časť 5.1).
Aripipr
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-07-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii