Azathioprin AWD 50 mg Tabletten

Nchi: Ujerumani

Lugha: Kijerumani

Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
10-02-2015
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
04-11-2008

Viambatanisho vya kazi:

Azathioprin

Inapatikana kutoka:

TEVA GmbH (3086597)

INN (Jina la Kimataifa):

azathioprine

Dawa fomu:

Tablette

Tungo:

Teil 1 - Tablette; Azathioprin (04347) 50 Milligramm

Njia ya uendeshaji:

zum Einnehmen

Idhini hali ya:

erloschen

Idhini ya tarehe:

2005-06-17

Taarifa za kipeperushi

                                AWD.pharma GmbH & Co. KG
AZATHIOPRIN AWD® 50 MG TABLETTEN
Stand November 2008
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
palde-azathioprin-081104.rtf
Version 04.11.2008
1 / 8
AZATHIOPRIN AWD® 50 MG TABLETTEN
Zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen
Wirkstoff: Azathioprin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
· Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
· Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
· Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
· Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkun-
gen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte  Ihren
Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Azathioprin AWD 50 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Azathioprin AWD 50 mg beachten?
3. Wie ist Azathioprin AWD 50 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Azathioprin AWD 50 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.   WAS IST AZATHIOPRIN AWD 50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Azathioprin AWD 50 mg ist ein Mittel zur Unterdrückung bzw. Abschwächung der köpereigenen
Abwehrreaktion (Immunreaktion).
Azathioprin AWD 50 mg ist ein Immunsuppressivum.
Azathioprin AWD 50 mg wird angewendet
·
zur Vorbeugung der Abstoßreaktion nach allogener Transplantation der Niere, Leber, Herz, Lunge
oder Bauchspeicheldrüse in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die die Immunreaktion
unterdrücken (Immunsuppressiva). Üblicherweise
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                AWD.pharma GmbH & Co. KG 
AZATHIOPRIN 
AWD
®
 50 MG TABLETTEN
Stand November 2008
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Azathioprin AWD
®
 50 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 50 mg Azathioprin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE

Azathioprin ist angezeigt in Kombination mit anderen Immunsuppressiva zur Vorbeugung der 
akuten Abstoßungsreaktion nach allogener Transplantation von Niere, Leber, Herz, Lunge und 
Pankreas. Üblicherweise dient Azathioprin hierbei als Zusatz zu anderen immunsuppressiven 
Substanzen, die den Hauptpfeiler des Regimes darstellen.

Azathioprin ist angezeigt in schweren Fällen der folgenden Erkrankungen zur Dosisreduktion der 
Kortikosteroide oder bei Patienten, die Kortikosteroide nicht vertragen, beziehungsweise bei 
denen mit hohen Dosen von Kortikosteroiden keine ausreichende therapeutische Wirkung erzielt 
werden kann:
-
schwere aktive rheumatoide Arthritis, die mit weniger toxischen antirheumatischen Basis-
Therapeutika (disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs)) nicht kontrolliert werden 
kann
-
schwere oder mittelschwere entzündliche Darmerkrankungen (Morbus Crohn oder Colitits 
ulcerosa)
-
Autoimmunhepatitis
-
systemischer Lupus erythematodes
-
Dermatomyositis
-
Polyarteriitis nodosa
-
refraktäre autoimmune hämolytische Anämie, hervorgerufen durch IgG Wärmeantikörper
-
schwere, chronisch refraktäre, idiopathische, thrombozytopenische Purpura.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_NACH ORGANTRANSPLANTATION_
In Abhängigkeit vom immunsuppressiven Regime beträgt die Anfangsdosis in der Regel bis zu 5mg/kg 
Körpergewicht/Tag oral.
Die Erhaltungsdosis liegt zwisc
                                
                                Soma hati kamili