Biktarvy

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
28-04-2023
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
28-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate

Inapatikana kutoka:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kanuni:

J05AR20

INN (Jina la Kimataifa):

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Kundi la matibabu:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Eneo la matibabu:

HIV infektioner

Matibabu dalili:

Biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (se afsnit 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2018-06-21

Taarifa za kipeperushi

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BIKTARVY 30 MG/120 MG/15 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
bictegravir/emtricitabin/tenofoviralafenamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
HVIS BIKTARVY ER ORDINERET TIL DIT BARN, SKAL DU BEMÆRKE, AT ALLE
OPLYSNINGER I DENNE
INDLÆGSSEDDEL ER RETTET MOD DIT BARN (I DET TILFÆLDE SKAL DU LÆSE
”DIT BARN” I STEDET FOR ”DU/DIG”).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Biktarvy
3.
Sådan skal du tage Biktarvy
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Biktarvy indeholder tre aktive stoffer:
•
BICTEGRAVIR
, et antiretroviralt lægemiddel, der kaldes en
integrase-streng-transfer-hæmmer
(INSTI)
•
EMTRICITABIN
, et antiretroviralt lægemiddel, af en type, der kaldes en
nukleosid-revers
transkriptase-hæmmer (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, et antiretroviralt lægemiddel, af en type, der kaldes en
nukleotid-revers
transkriptase-hæmmer (NtRTI)
Biktarvy er en enkelt tablet til behandling af infektion med humant
immundefekt virus 1 (hiv 1) hos
voksne, børn og unge på 2 år og ældre, som vejer mindst 14 kg.
Biktarvy nedsætter mængden af hiv i din krop. Dette vil forbedre dit
immunsystem og nedsætte
risikoen for at udvikle sygdomme forbundet med hiv-infektionen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE BIKTARVY
TAG IKKE
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmovertrukne tabletter
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder bictegravirnatrium svarende til
30 mg bictegravir, 120 mg
emtricitabin og tenofoviralafenamidfumarat svarende til 15 mg
tenofoviralafenamid.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder bictegravirnatrium svarende til
50 mg bictegravir, 200 mg
emtricitabin og tenofoviralafenamidfumarat svarende til 25 mg
tenofoviralafenamid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, kapselformede, filmovertrukne tabletter præget med "BVY"
på den ene side og en delekærv
på den anden side. Hver tablet er cirka 14 mm × 6 mm. Tabletten har
kun delekærv for at muliggøre
deling af tabletten, så den er nemmere at sluge. Tabletten kan ikke
deles i to lige store doser.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lilla-brunlige, kapselformede, filmovertrukne tabletter præget med
"GSI" på den ene side og "9883"
på den anden side. Hver tablet er cirka 15 mm

8 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Biktarvy er indiceret til behandling af human immundefekt virus 1 (hiv
1) infektion hos voksne og
pædiatriske patienter på mindst 2 år, som vejer mindst 14 kg uden
nuværende eller tidligere evidens
for viral resistens over for integrasehæmmerklassen, emtricitabin
eller tenofovir
_ _
(se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
_Pædiatriske patienter på mindst 2 år, som vejer mindst 14 kg og
mindre end 25 kg _
Én 30 mg/120 mg/15 mg tablet tages én gang dagligt.
_Voksne og pædiatriske patienter, som vejer mindst 25 kg _
Én 50 mg/200 mg/25 mg tablet ta
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 28-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 28-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 28-11-2022

Tazama historia ya hati