Nchi: Hungaria
Lugha: Kihungari
Chanzo: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
clopamide
Egis Gyógyszergyár Zrt.
C03BA03
clopamide
TT
Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03629 / 01 - V - TT - igen
Informed consent
1983-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BRINALDIX 10 MG TABLETTA BRINALDIX 20 MG TABLETTA klopamid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Brinaldix tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Brinaldix tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Brinaldix tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Brinaldix tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRINALDIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Brinaldix tabletta hatóanyaga, a klopamid, a vesékben fokozza a só és víz kiválasztását (a vizelet képződését) és ezáltal különböző ödémás (ödéma vagy vizenyő: a sejtek közötti folyadék- felhalmozódás a szervezetben vagy a szövetekben) állapotok, valamint enyhe és középsúlyos magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésére szolgál. 2. TUDNIVALÓK A BRINALDIX TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A BRINALDIX TABLETTÁT: - ha allergiás a klopamidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - ha úgynevezett „szulfonamid” csoportba tartozó gyógyszerek valamelyikével szemben túlérzékenységet (allergiát) tapasztalt, - a só- Soma hati kamili
1. A GYÓGYSZER NEVE BRINALDIX 10 MG TABLETTA BRINALDIX 20 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Brinaldix 10 mg tabletta : 10 mg klopamidot tartalmaz tablettánként. Brinaldix 20 mg tabletta :_ _20 mg klopamidot tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag Brinaldix 10 mg tabletta : 75 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. Brinaldix 20 mg tabletta : 150 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Brinaldix 10 mg tabletta : fehér vagy szürkésfehér, kerek, lapos, metszett élű, egyik oldalán B 10 felirattal ellátott tabletta. Brinaldix 20 mg tabletta : fehér vagy szürkésfehér, kerek, lapos, metszett élű, egyik oldalán „BRIN” felirattal, a másik oldalán negyedelő bemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK - Enyhe és középsúlyos hypertonia kezelése monoterápiaként vagy szükség esetén egyéb antihipertenzív szerrel kombinálva. - Különböző eredetű ödémás állapotok (szívelégtelenség, vesebetegség, poszttrombotikus ödéma, májcirrózis, praemenstruum, tartós kortikoszteroid-, illetve ösztrogénterápia). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Adagolása egyéni megítélést igényel. A javasolt adagok a következők: _Hypertonia_ Napi 5-10 mg reggel. Refrakter esetben az adag 20 mg-ra emelhető vagy egyéb típusú vérnyomáscsökkentő szerekkel kombinálható. _Különböző eredetű ödémás állapotok_ A kezdő adag naponta 20-40 mg, lehetőleg reggel, étkezés után. Szükség esetén a napi adag 60-80 mg-ra emelhető. Fenntartó adag naponta 10 mg vagy másodnaponként 20 mg. Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazásra. 4.3 ELLENJAVALLATOK OGYÉI/33256/2020 OGYÉI/33261/2020 2 - A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, - szulfonamidallergia, - hypokalaemia, hypo Soma hati kamili