Nchi: Uswisi
Lugha: Kijerumani
Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
reboxetinum
Pfizer AG
N06AX18
reboxetinum
Tabletten 4 mg
reboxetinum 4 mg ut reboxetini mesilas, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Depressionen
zugelassen
2000-07-12
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Edronax® Pfizer AG Was ist Edronax und wann wird es angewendet? Edronax ist ein Arzneimittel zur Behandlung von schweren Depressionen bei Erwachsenen. Edronax darf nur auf Verschreibung von Ärzten bzw. Ärztinnen mit Erfahrung in der Depressionsbehandlung angewendet werden. Die Anwendung von Edronax wurde bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht untersucht und kann deshalb nicht empfohlen werden. Was sollte dazu beachtet werden? Wichtig ist, dass Sie und Ihre Familienangehörigen oder Betreuungspersonen während der Edronax- Behandlung jede Veränderung Ihrer Gemütslage mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin besprechen. Wann darf Edronax nicht angewendet werden? Edronax darf bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff Reboxetinmethansulfonat oder einen der Hilfsstoffe nicht angewendet werden. Edronax darf ebenfalls nicht eingenommen werden, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die als Monoaminooxydase- Hemmer (MAO-Hemmer) bekannt sind. Wann ist bei der Einnahme von Edronax Vorsicht geboten? Suizidgedanken/Selbstverletzung oder Verschlechterung Ihrer Depression Gelegentlich gehen die Symptome einer Depression oder anderer psychiatrischer Störungen mit Gedanken an Selbstverletzung oder Suizidversuch einher. Solche Gedanken sind wahrscheinlicher, wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Ergebnisse aus klinischen Studien haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Suizidverhalten bei jungen Erwachsenen im Alter von 18-25 Jahren gezeigt, die unter einer psychiatrischen Erkrankung litten und mit einem Antidepressivum behandelt wurden. Soma hati kamili
FACHINFORMATION Transferiert von Pfizer AG Edronax® Pfizer PFE Switzerland GmbH Zusammensetzung Wirkstoff: Reboxetinum (ut Reboxetini methansulphonas). Hilfsstoffe: Cellulosum microcristallinum, Calcii hydrogenophosphas dihydricus, Crospovidonum, Silicii dioxidum, Magnesii stearas. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten zu 4 mg. Die Tabletten sind weiss, rund, konvex, mit Prägung «P|U» links und rechts der einseitigen Bruchrille und «7671» auf der anderen Seite. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung von schweren depressiven Episoden. Dosierung/Anwendung Edronax ist nur durch Ärzte mit Erfahrung in der Depressionsbehandlung zu verschreiben. Erwachsene Die empfohlene tägliche Dosis beträgt 2-mal täglich 4 mg (8 mg/Tag p.o.). Die volle therapeutische Dosis kann von Therapiebeginn an gegeben werden, eine langsame Dosissteigerung (Auftitrieren) ist nicht nötig. Die klinische Wirksamkeit zeigt sich ungefähr 14 Tage nach Therapiebeginn. Bei einer beschränkten Anzahl Patienten, die nicht auf die Behandlung ansprachen, wurde eine Dosierung bis zu 10 mg/Tag verwendet. Die Tabletten haben eine einseitige Bruchrille und können zur Halbierung der Dosis geteilt werden. Kinder und Jugendliche (<18 Jahre) Edronax ist in der Behandlung von Patienten unter 18 Jahren nicht geprüft und kann daher nicht empfohlen werden. Ältere Patienten (>65 Jahre) (Siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Es wird eine Anfangsdosierung von 2-mal täglich 2 mg (½ Tablette) empfohlen. Bei Nichtansprechen kann die Dosis nach Bedarf auf insgesamt 6 mg/Tag, verabreicht in zwei Dosen, erhöht werden. Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz Der Patient soll 2-mal täglich 2 mg (½ Tablette) erhalten (= 4 mg/Tag). Diese Dosis kann je nach Verträglichkeit erhöht werden (siehe «Pharmakokinetik», «Kinetik in besonderen klinischen Situationen»). Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe (siehe «Zusammensetzung»). Die gleichzeitige Einnahme von Mo Soma hati kamili