Exelon Patch 10 transdermales Pflaster

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

rivastigminum

Inapatikana kutoka:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATC kanuni:

N06DA03

INN (Jina la Kimataifa):

rivastigminum

Dawa fomu:

transdermales Pflaster

Tungo:

rivastigminum 18 mg, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, acrylic adhesive, int-rac-alpha-tocopherolum, silicone adhesive, dimeticonum, Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), Drucktinte (Beige): ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 9.5 mg/24h.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Demenz vom Alzheimer-Typ

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

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Information für Patientinnen und Patienten
Exelon® Patch
Was ist Exelon Patch und wann wird es angewendet?
Wann darf Exelon Patch nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Exelon Patch Vorsicht geboten?
Darf Exelon Patch während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Exelon Patch?
Welche Nebenwirkungen kann Exelon Patch haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Exelon Patch enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Exelon Patch? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel. anwenden. Dieses Arzneimittel ist
Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch wenn
diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Exelon® Patch
Novartis Pharma Schweiz AG
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Was ist Exelon Patch und wann wird es angewendet?
Exelon Patch, ein transdermales Pflaster, ist ein Arzneimittel mit dem
Wirkstoff Rivastigmin. Dieser
Wirkstoff gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
Cholinesterasehemmer.
Exelon wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit leichter bis
mittelgradiger Alzheimer-Demenz
verwendet, einer fortschreitenden Erkrankung des Gehirns, die
schrittweise Gedächtnis, intellektuelle
Fähigkeiten und Verhalten beeinflusst. Menschen mit dieser Erkrankung
leiden an einem
Acetylcholinmangel im Gehirn. Die Substanz Acetylcholin wird im Gehirn
für die Aufrechterhaltung der
geistigen Le

Tabia za bidhaa

FACHINFORMATION
Exelon® Patch
Novartis Pharma Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Rivastigmin.
Hilfsstoffe: Vitamin E, Excipiens ad praeparationem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Exelon Patch sind runde Pflaster, die aus folgenden Schichten
bestehen:
Beigefarbene Trägerschicht: PETE (Polyethylenterephthalat).
Wirkstoff-Matrix: Polymethacrylat-Copolymer, Vitamin E.
Klebe-Matrix: Silikon-Klebstoff, Dimethicon, Vitamin E.
Schutzfilm: Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm.
Transdermale Pflaster
Exelon Patch 5: Pflaster von 5 cm2 enthält 9 mg Rivastigmin;
Wirkstoffabgabe an die Haut:
4.6 mg/24 h. Bezeichnung auf Rückseite «AMCX».
Exelon Patch 10: Pflaster von 10 cm2 enthält 18 mg Rivastigmin;
Wirkstoffabgabe an die Haut:
9.5 mg/24 h. Bezeichnung auf Rückseite «BHDI».
Exelon Patch 15: Pflaster von 15 cm2 enthält 27 mg Rivastigmin;
Wirkstoffabgabe an die Haut:
13.3 mg/24 h. Bezeichnung auf Rückseite «CNFU».
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur symptomatischen Behandlung von Patienten mit leichter bis
mittelschwerer Demenz vom Typ
der Alzheimer Krankheit.
Dosierung/Anwendung
Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt
erfolgen, der über
Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung der Alzheimer-Demenz
verfügt. Mit der Therapie
sollte nur begonnen werden, wenn eine Betreuungsperson zur Verfügung
steht, die die Anwendung
des Arzneimittels durch den Patienten überwacht. Die Diagnose sollte
anhand der aktuellen
Richtlinien erfolgen.
Art der Anwendung
Die transdermalen Rivastigmin-Pflaster sollten einmal pro Tag auf die
saubere, trockene, haarlose,
intakte, gesunde Haut des oberen oder unteren Rückens, des Oberarms
oder der Brust geklebt
werden. Die Stelle soll so gewählt werden, dass die Haut dort nicht
von enganliegender Kleidung
gescheuert wird.
·Das transdermale Pflaster darf nicht auf eine gerötete, irritierte
oder lädierte Hautstelle appliziert
werden.
·Zur Vermeidung von Hautreizungen und erhöhter Exposition, ist die
Applikationsstelle täglich