Faslodex

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

fulvestrant

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

L02BA03

INN (Jina la Kimataifa):

fulvestrant

Kundi la matibabu:

Endokrīnās terapijas, Anti-estrogēnu

Eneo la matibabu:

Krūts audzējs

Matibabu dalili:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , Pirms vai perimenopausal sievietes, kombinējot ārstēšanu ar palbociclib būtu jāapvieno ar luteinizējošais hormona atbrīvojošo hormonu (LHRH) agonistu.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 23

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2004-03-09

Taarifa za kipeperushi

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FASLODEX 250 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
fulvestrant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Faslodex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Faslodex lietošanas
3.
Kā lietot Faslodex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Faslodex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FASLODEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Faslodex satur aktīvo vielu fulvestrantu, kas pieder estrogēna
blokatoru grupai. Estrogēns, kas ir
sieviešu dzimumhormons, dažos gadījumos var būt iesaistīts krūts
vēža augšanā.
Faslodex tiek lietots vai nu:

atsevišķi, lai ārstētu sievietes pēc menopauzes, kurām ir krūts
vēža forma, kas tiek saukta par
estrogēnreceptoru pozitīvu krūts vēzi un progresē lokāli vai ir
izplatījusies citās ķermeņa daļās
(metastātiska); vai

kombinācijā ar palbociklibu, lai ārstētu sievietes, kam ir krūts
vēža forma, kas tiek saukta par
hormonreceptoru pozitīvu un attiecībā uz cilvēka epidermas
augšanas faktora receptoriem-2
negatīvu krūts vēzi un progresē lokāli vai ir izplatījusies
citās ķermeņa daļās (metastātiska).
Menopauzi nesasniegušas sievietes vienlaikus tiks ārstētas ar
zālēm, kas tiek sauktas par
luteinizējošo hormonu atbrīvojošā hormona (LHAH) agonistu.
Ja Faslodex lietojat vienlaikus ar palbociklibu, ir bū
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Faslodex 250 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pilnšļirce satur 250 mg fulvestranta (fulvestrant) 5 ml
šķīduma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību (5 ml):
Etilspirts (96%, 500 mg)
Benzilspirts (500 mg)
Benzoilbenzoāts (750 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains vai dzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Faslodex indicēts:

monoterapijai estrogēnreceptoru pozitīva, lokāli progresējoša vai
metastātiska krūts vēža gadījumā
sievietēm pēc menopauzes:
-
kuras iepriekš nav saņēmušas endokrīno terapiju, vai
-
kurām ir slimības recidīvs adjuvantas pretestrogēnu terapijas
laikā vai pēc tās, vai ja
pretestrogēnu terapijas laikā slimība ir progresējusi;

kombinācijā ar palbociklibu, ārstējot hormonreceptoru (HR)
pozitīvu, attiecībā uz cilvēka
epidermas augšanas faktora receptoriem-2 (HER-2) negatīvu lokāli
progresējošu vai metastātisku
krūts vēzi sievietēm pēc endokrīnas terapijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Sievietēm pirms menopauzes vai tās laikā kombinētas palbocikliba
shēmas jāpapildina ar luteinizējošo
hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH) agonistu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušām sievietēm (tostarp gados vecākiem cilvēkiem)_
Ieteicamā deva ir 500 mg ik pēc viena mēneša, ar papildus 500 mg
devas ievadīšanu divas nedēļas
pēc sākotnējās devas.
Ja Faslodex tiek lietoto kombinācijā ar palbociklibu, skatīt arī
palbocikliba zāļu aprakstu.
Pirms uzsākt ārstēšanu ar Faslodex un palbocikliba kombināciju,
kā arī visā ārstēšanas laikā sievietes
pirms menopauzes vai tās laikā saskaņā ar vietējo klīnisko
praksi jāārstē ar LHRH agonistiem.
Īpašas populācijas
_Pie nieru darbības traucējumiem_
Pacientiem ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīn
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 27-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 27-01-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati