Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
18-12-2020
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
18-12-2020

Viambatanisho vya kazi:

Telmisartan

Inapatikana kutoka:

Bayer AG

ATC kanuni:

C09CA07

INN (Jina la Kimataifa):

telmisartan

Kundi la matibabu:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Eneo la matibabu:

Forhøjet blodtryk

Matibabu dalili:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 30

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

1998-12-16

Taarifa za kipeperushi

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KINZALMONO 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Kinzalmono
3.
Sådan skal du tage Kinzalmono
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kinzalmono indeholder det aktive stof telmisartan. Telmisartan er en
angiotensin II-
receptorantagonist. Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som
får blodkarrene til at snævre ind.
Når blodkarrene snævrer ind, stiger blodtrykket. Kinzalmono blokerer
angiotensin II´s virkning, så
blodkarrene afslappes og blodtrykket falder.
KINZALMONO BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne.
’Essentiel’ betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er
årsag til, at blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
KINZALMONO BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. D
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kinzalmono 20 mg tabletter
Kinzalmono 40 mg tabletter
Kinzalmono 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Kinzalmono 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Kinzalmono 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Kinzalmono 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
En tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
En tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
En tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Kinzalmono 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori firmaets logo og koden 50H er
præget.
Kinzalmono 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget.
Kinzalmono 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Ældre_
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 18-12-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 18-12-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 18-12-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 18-12-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 06-11-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii