Livtencity

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
05-02-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
05-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

Maribavir

Inapatikana kutoka:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kanuni:

J05AX10

INN (Jina la Kimataifa):

maribavir

Kundi la matibabu:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Eneo la matibabu:

Cytomegalovirusinfektioner

Matibabu dalili:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antivirale agenter.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 4

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2022-11-09

Taarifa za kipeperushi

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LIVTENCITY 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
maribavir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage LIVTENCITY
3.
Sådan skal du tage LIVTENCITY
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
LIVTENCITY er et antiviralt lægemiddel, der indeholder det aktive
stof maribavir.
Lægemidlet anvendes til behandling af voksne, som har modtaget en
organ- eller
knoglemarvstransplantation og derefter udviklet en
CMV(cytomegalovirus)-infektion, som ikke er
forsvundet eller er kommet tilbage, efter at være behandlet med et
andet antiviralt lægemiddel.
CMV er en virus, som mange mennesker har uden symptomer, og normalt
bliver den bare i kroppen
uden at forårsage skade. Men hvis dit immunsystem er svækket, efter
du har fået en organ- eller
knoglemarvstransplantation, kan du have større risiko for at blive
syg af CMV.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LIVTENCITY
TAG IKKE LIVTENCITY

hvis du er allergisk over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette læ
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
LIVTENCITY 200 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 200 mg maribavir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Blå, ovalformet og konveks 15,5 mm tablet præget med ”SHP” på
den ene side og ”620” på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
LIVTENCITY er indiceret til behandling af infektion og/eller sygdom
med cytomegalovirus (CMV),
der er refraktær (med eller uden resistens) mod en eller flere
tidligere behandlinger, herunder
ganciclovir, valganciclovir, cidofovir eller foscarnet hos voksne
patienter, som har gennemgået en
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) eller
organtransplantation (SOT).
Officiel vejledning skal tages i betragtning angående relevant brug
af antivirale lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med LIVTENCITY skal påbegyndes af en læge med erfaring i
at behandle patienter, som
har gennemgået en organtransplantation eller hæmatopoietisk
stamcelletransplantation.
Dosering
Den anbefalede dosis LIVTENCITY er 400 mg (to 200 mg tabletter) to
gange daglig, hvilket
resulterer i en daglig dosis på 800 mg for 8 uger.
Behandlingsvarigheden kan individualiseres baseret
på den enkelte patients kliniske karakteristika.
Samtidig administration med CYP3A-inducere
Samtidig administration af LIVTENCITY med de potente cytochrom P450 3A
(CYP3A)-inducere
rifampicin, rifabutin eller perikon frarådes på grund af mulighed
for nedsat virkning af maribavir.
Hvis samtidig administration af LIVTENCITY og andre potente eller
moderate CYP3A-inducere
(f.eks. carbamazepin, efavirenz, phenobarbital og phenytoin) ikke kan
undgås, skal LIVTENCITY-
dosen øges til 1 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 05-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 05-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 05-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 05-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-09-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati