Lixim 70 mg Plaster leczniczy

Nchi: Polandi

Lugha: Kipolandi

Chanzo: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Viambatanisho vya kazi:

Etofenamatum

Inapatikana kutoka:

Drossapharm Arzneimittel Handelsgesellschaft GmbH

ATC kanuni:

M02AA06

INN (Jina la Kimataifa):

Etofenamatum

Kipimo:

70 mg

Dawa fomu:

Plaster leczniczy

Bidhaa muhtasari:

Opakowania: Zawartość opakowania: 2 plastry Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991430337; Zawartość opakowania: 5 plastrów Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991430344; Zawartość opakowania: 7 plastrów Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991430351

Idhini hali ya:

Bezterminowe

Taarifa za kipeperushi

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LIXIM, 70 MG, PLASTER LECZNICZY
Do stosowania u dorosłych
_Etofenamatum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Lixim i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lixim
3.
Jak stosować Lixim
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lixim
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LIXIM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancja czynna tego leku - etofenamat - należy do grupy leków
zwanych niesteroidowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ), wykazujących działanie przeciwbólowe i
przeciwzapalne.
Lixim stosowany jest w krótkotrwałym leczeniu objawowym miejscowego
bólu w ostrych,
niepowikłanych skręceniach stawu skokowego u dorosłych.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LIXIM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LIXIM:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na etofenamat lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjent ma uczulenie na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NLPZ, leki stosowane
w leczeniu bólu i zapalenia, np. kwas acetylosalicylowy lub
ibuprofen) objawiające się
w post

Tabia za bidhaa

1
_ _
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lixim, 70 mg, plaster leczniczy
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy plaster leczniczy zawiera 70 mg etofenamatu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Plaster leczniczy.
Plaster o wymiarach 10 cm x 14 cm, wykonany z białego materiału, z
bezbarwną, samoprzylepną
warstwą i zdzieralną folią ochronną.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Krótkotrwałe leczenie objawowe miejscowego bólu w ostrych,
niepowikłanych skręceniach stawu
skokowego u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Jeden plaster należy naklejać co 12 godzin (łącznie, 2 plastry na
dobę).
W danym czasie można stosować tylko jeden plaster.
Wyłącznie do krótkotrwałego leczenia.
Lixim powinien być stosowany przez najkrótszy okres niezbędny do
złagodzenia objawów.
Okres stosowania nie powinien przekraczać 7 dni. Nie wykazano
korzyści terapeutycznych płynących
ze stosowania produktu dłużej, niż 7 dni.
_SZCZEGÓLNE GUPY PACJENTÓW _
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie ma konieczności dostosowania dawki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Lixim u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Dane nie są dostępne
2
Sposób podawania
Podanie na skórę.
Plaster leczniczy należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną,
zdrową skórę.
Jeśli obszar skóry, gdzie ma być przyklejony plaster jest spocony
lub moco owłosiony, przyczepność
plastra może być zmniejszona. Po osuszeniu skóry, należy upewnić
się, że plaster przylega dokładnie
do skóry.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
•
Pacjenci, u których występowały w przeszłości reakcje
nadwrażliwości (np. astma, skurcz
oskrzeli, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy lub
pokrzywka) po zastosowaniu
kwasu ac