Medetor 1 mg/ml Injektionslösung für Hund und Katze

Nchi: Austria

Lugha: Kijerumani

Chanzo: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Viambatanisho vya kazi:

MEDETOMIDIN HYDROCHLORID

Inapatikana kutoka:

CP Pharma Handels GmbH

ATC kanuni:

QN05CM91

INN (Jina la Kimataifa):

MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

Vitengo katika mfuko:

1 x 1 Durchstechflasche mit 10 ml Injektionslösung , Laufzeit: 36 Monate,5 x 1 Durchstechflasche mit 10 ml Injektionslösung , La

Dawa ya aina:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Bidhaa muhtasari:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Idhini ya tarehe:

2007-03-02

Taarifa za kipeperushi

GEBRAUCHSINFO_
Medetor_AT
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STAND: 07/2010
CP-PHARMA GMBH
GEBRAUCHSINFORMATION
MEDETOR 1 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUND UND KATZE
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES HERSTELLERS, DER FÜR
DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MEDETOR 1 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUND UND KATZE
Medetomidinhydrochlorid
ARZNEILICH WIRKSAMER UND SONSTIGE BESTANDTEILE
MEDETOR ist eine klare, farblose, sterile, wässrige
Injektionslösung.
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff:
Medetomidinhydrochlorid (entspricht 0,85 mg Medetomidin)
1,0 mg
Sonstige Bestandteile:
Methylparahydroxybenzoat
1,0 mg
Propylparahydroxybenzoat
0,2 mg
ANWENDUNGSGEBIETE
Hund und Katze:
Sedation zu Untersuchungszwecken. Prämedikation für Injektions- und
Inhalationsnarkosen.
Katze:
In
Kombination
mit
Ketamin
zur
kurzzeitigen
Allgemeinanästhesie
bei
kleineren
chirurgischen
Eingriffen.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei:
-
Schweren
kardiovaskulären
oder
respiratorischen
Erkrankungen,
eingeschränkter
Leber-
und
Nierenfunktion
-
Mechanischen
Störungen
des
Verdauungstraktes
(Schlundverlegung,
Magentorsion,
Inkarzerationen)
-
Trächtigkeit, Diabetes mellitus
-
Schock, Kachexie oder schwerer Entkräftung.
GEBRAUCHSINFO_
Medetor_AT
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STAND: 07/2010
CP-PHARMA GMBH
Nicht in Verbindung mit sympathomimetischen Aminen anwenden!
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem
der Hilfsstoffe anwenden.
Nicht bei Tieren mit Augenerkrankungen anwenden, bei denen ein
intraokulärer Druckanstieg
nachteilige Auswirkungen haben würde.
NEBENWIRKUNGEN
Bradykardie
mit
AV-Block
ersten
und
zweiten
Grades
und
gelegentlicher
Extrasystolie.
Vasokonstriktion der Koronararterien. Herabgesetzte Auswurfleistung
des Herzens. Der Blutdruck
steigt nach der Injektion zunächst an und fällt dann auf normale bis
geringgradig subnormale Werte.
Einige Hunde und die meisten Katzen e

Tabia za bidhaa

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FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) VORGESEHENEN ANGABEN
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MEDETOR 1 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUND UND KATZE
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF(E):_ _
Medetomidinhydrochlorid
1,0 mg
(entspricht 0,85 mg Medetomidin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methylparahydroxybenzoat (E 218)
1,0 mg
Propylparahydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose, sterile, wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hund, Katze
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
_Hund und Katze: _
Sedation
zu
Untersuchungszwecken.
Prämedikation
für
Injektions-
und
Inhalationsnarkosen.
_Katze: _
In Kombination mit Ketamin zur kurzzeitigen Allgemeinanästhesie bei
kleineren
chirurgischen Eingriffen.
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4.3
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
Schweren kardiovaskulären oder
respiratorischen Erkrankungen,
eingeschränkter
Leber- und Nierenfunktion,
Mechanischen Störungen des Verdauungstraktes (Schlundverlegung,
Magentorsion,
Inkarzerationen),
Trächtigkeit, Diabetes mellitus,
Schock, Kachexie oder schwerer Entkräftung.
Nicht in Verbindung mit sympathomimetischen Aminen anwenden.
Nicht
bei
bekannter
Überempfindlichkeit
gegenüber
dem
arzneilich
wirksamen
Bestandteil oder einem der Hilfsstoffe anwenden.
Nicht bei Tieren mit Augenerkrankungen anwenden, bei denen ein
intraokulärer
Druckanstieg nachteilige Auswirkungen haben würde.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Da eine ausreichende Schmerzausschaltung bei der Sedation mit
Medetomidin nicht
in jedem Fall vorausgesetzt werden kann, sollte bei schmerzhaften
Maßnahmen eine
zusätzliche Analgesie vorgenommen werden.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Vor der Anwe