Nexium Control

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-03-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
20-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

esomeprazole

Inapatikana kutoka:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC kanuni:

A02BC05

INN (Jina la Kimataifa):

esomeprazole

Kundi la matibabu:

Protonu sūkņa inhibitori

Eneo la matibabu:

Gastroezofagālā attece

Matibabu dalili:

Nexium Control ir indicēts īslaicīgai atviļņa simptomu ārstēšanai (e. grēmas un skābes atkārtotība) pieaugušajiem.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 17

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2013-08-26

Taarifa za kipeperushi

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NEXIUM CONTROL_ _20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
esomeprazolum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Šīs zāles vienmēr jālieto tieši tā, kā noteikts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis farmaceits.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 14 nepārtrauktas zāļu lietošanas dienām nejūtaties
labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nexium Control un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nexium Control lietošanas
3.
Kā lietot Nexium Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nexium Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
– Noderīga papildu informācija
1.
KAS IR NEXIUM CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Nexium Control satur aktīvo vielu esomeprazolu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par „protonu
sūkņa inhibitoriem”. Šīs zāles darbojas, samazinot kuņģī
veidotās skābes daudzumu.
Šīs zāles lieto pieaugušajiem īslaicīgai atviļņa simptomu
(piemēram, grēmu un skābes regurgitācijas)
ārstēšanai.
Atvilnis ir skābes atplūde no kuņģa barības vadā, kas var
izraisīt barības vada iekaisumu un sāpes. Tas
var izraisīt tādus simptomus kā sāpes krūšu kurvī, kas izstaro
uz rīkli (grēmas), un skāba garša mutē
(skābes regurgitācija).
Nexium Control nav domātas tūlītēja atvieglojuma
nodrošināšanai. Lai pašsajūta uzlabotos, tabletes
var būt jālieto 2 – 3 dienas pēc kārtas. Ja pēc 14 dienām
nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums
jāko
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nexium Control
_ _
20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg esomeprazola (
_Esomeprazolum_
) (magnija trihidrāta veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
katra zarnās šķīstošā tablete satur 28 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete.
Gaiši sārta, iegarena, abpusēji izliekta apvalkota, zarnās
šķīstoša tablete, izmērā 14 mm x 7 mm, ar
gravējumu "20 mG" vienā pusē un "A/EH" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nexium Control ir indicēts īslaicīgai atviļņa simptomu
(piemēram, grēmu un skābes regurgitācijas)
ārstēšanai pieaugušajiem.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
Ieteicamā deva ir 20 mg esomeprazola (viena tablete) dienā.
Lai nodrošinātu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2
– 3 dienas pēc kārtas. Ārstēšana ilgst
līdz 2 nedēļām. Kad simptomi ir pilnībā izzuduši, ārstēšana
jāpārtrauc.
Ja pēc divas nedēļas ilgas nepārtrauktas ārstēšanas simptomi
nav mazinājušies, pacientam jānorāda
konsultēties ar ārstu.
_Īpašas pacientu grupas_
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem _
Pacientiem ar pavājinātu nieru darbību deva nav jāpielāgo. Ņemot
vērā ierobežoto pieredzi pacientiem
ar smagu nieru mazspēju, šie pacienti jāārstē uzmanīgi (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo. Taču
pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem pirms Nexium
Control lietošanas jākonsultējas ar
ārstu (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti (≥ 65 gadus veci) _
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo.
_Pediatriskā populācija _
Nexium Control nav paredzēts lietot pacientiem līdz 18 gadu vecumam
indikācijā: “īsl
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 20-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 20-09-2013

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati