RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA SUN 2,5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

Nchi: Hispania

Lugha: Kihispania

Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Viambatanisho vya kazi:

RAMIPRIL; HIDROCLOROTIAZIDA

Inapatikana kutoka:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.

ATC kanuni:

C09BA05

INN (Jina la Kimataifa):

RAMIPRIL; HYDROCHLOROTIAZIDE

Kipimo:

2,5 mg/12,5 mg

Dawa fomu:

COMPRIMIDO

Tungo:

RAMIPRIL 2,5 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Njia ya uendeshaji:

VÍA ORAL

Vitengo katika mfuko:

28 comprimidos (Blister PVC/PE/PVDC-Al)

Dawa ya aina:

con receta

Eneo la matibabu:

Ramipril y diuréticos

Bidhaa muhtasari:

RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA RANBAXY 2,5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos (Blister PVC/PE/PVDC-Al) - 144011000140103 - 16961000140106 - 16981000140100

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2018-06-19

Taarifa za kipeperushi

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA SUN 2,5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
Ramipril / Hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ramipril/Hidroclorotiazida SUN y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Ramipril/Hidroclorotiazida SUN
3.
Cómo tomar Ramipril/Hidroclorotiazida SUN
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ramipril/Hidroclorotiazida SUN
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA SUN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ramipril/Hidroclorotiazida SUN es una combinación de dos medicamentos
llamados ramipril e
hidroclorotiazida.
El ramipril pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores
de la ECA (inhibidores de la
enzima conversora de la angiotensina). Actúa de la siguiente manera:

Disminuyendo la producción por el organismo de unas sustancias que
pueden aumentar la presión
sanguínea.

Relajando y ensanchando los vasos sanguíneos.

Haciendo más fácil para el corazón el bombeo de la sangre por el
cuerpo.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
"diuréticos tiazídicos" (los
diuréticos también se conocen como "comprimidos para orinar").
Actúa aumentando la cantidad de agua
(orina) que se elimina, lo que reduce la presión sanguínea.
Ramipril/Hidroclorotiazida SUN se utiliza para tratar la presión
sanguínea elevada. Los dos principios
activos que contiene actúan juntos

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ramipril/Hidroclorotiazida SUN 2,5 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Ramipril/Hidroclorotiazida SUN 5 mg/25 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ramipril/Hidroclorotiazida SUN 2,5 mg/12,5 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 2,5 mg de ramipril y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Ramipril/Hidroclorotiazida SUN 5 mg/25 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 5 mg de ramipril y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Ramipril/Hidroclorotiazida SUN 2,5 mg/12,5 mg comprimidos:
Comprimidos de color blanco o blanquecino, oblongos, grabados con la
letra “R” y el número “21” a
cada lado de la ranura en una cara y también con ranura en la otra.
La ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido
Ramipril/Hidroclorotiazida SUN 5 mg/25 mg comprimidos:
Comprimidos de color blanco o blanquecino, oblongos, grabados con la
letra “R” y el número “22” a cada
lado de la ranura en una cara y también con ranura en la otra.
Los comprimidos se pueden dividir en dosis guales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de hipertensión. Esta combinación a dosis fijas está
indicada en pacientes cuya presión arterial
no se controla adecuadamente con ramipril o con hidroclorotiazida en
monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se recomienda tomar Ramipril/Hidroclorotiazida SUN una vez al día, a
la misma hora, generalmente por
la mañana.
Ramipril/Hidroclorotiazida SUN puede tomarse antes, con o después de
las comidas, ya que la ingesta de
alimentos no modifica su biodisponibilidad (ver sección 5.2.)
Ramipril/Hidroclorotiazida SUN debe ingerirse con líquido. No debe
masticarse o machacarse.
_Adultos_:
Debe individualizarse la dosis según el perfil del paciente (ver
sección 4.4) y los valores de presión
arterial.
Por
lo
general,
se
recomienda
la
administración
de
la
combinación
fija
de
ramipril
e
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