Revestive

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
11-07-2023

Viambatanisho vya kazi:

teduglutide

Inapatikana kutoka:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kanuni:

A16AX08

INN (Jina la Kimataifa):

teduglutide

Kundi la matibabu:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Eneo la matibabu:

Sindromi malapsorpcije

Matibabu dalili:

Revestive je indiciran za liječenje bolesnika starijih od jedne godine i više s sindromom kratkog crijeva (SBS). Pacijenti bi trebali biti stabilni nakon perioda crijevne adaptacije nakon operacije. Revestive indiciran za liječenje bolesnika u dobi od 1 godine i više sa sindromom kratkog crijeva . Pacijenti bi trebali biti stabilni nakon perioda crijevne adaptacije nakon operacije.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 22

Idhini hali ya:

odobren

Idhini ya tarehe:

2012-08-30

Taarifa za kipeperushi

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
REVESTIVE 1,25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
teduglutid
Za djecu i adolescente
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se djetetovu liječniku,
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im naškoditi, čak
i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašega djeteta.
-
Ako u djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti djetetova liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Revestive i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Revestive
3.
Kako primjenjivati Revestive
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Revestive
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REVESTIVE I ZA ŠTO SE KORISTI
Revestive sadrži djelatnu tvar teduglutid. Ona poboljšava apsorpciju
hranjivih tvari i tekućine iz
djetetova preostalog gastrointestinalnog trakta (crijeva).
Revestive se koristi za liječenje djece i adolescenata (u dobi od 4
mjeseca i više) sa sindromom
kratkog crijeva. Sindrom kratkog crijeva je poremećaj koji je
posljedica nemogućnosti apsorpcije
hranjivih tvari i tekućine iz crijeva. Često je uzrokovan kirurškim
odstranjenjem cijelog ili dijela
tankog crijeva.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI REVESTIVE
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI REVESTIVE
-
ako je Vaše dijete alergično na teduglutid ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
ili na tetracik
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Revestive 1,25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica praška sadrži 1,25 mg teduglutida*.
Nakon rekonstitucije svaka bočica sadrži 1,25 mg teduglutida u 0,5
ml otopine, što odgovara
koncentraciji od 2,5 mg/ml.
*analog glukagonu sličnog peptida-2 (GLP-2) proizveden tehnologijom
rekombinantne DNA u
stanicama
_Escherichia coli. _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak je bijeli, a otapalo bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Revestive indiciran je za liječenje bolesnika od navršena 4
mjeseca korigirane gestacijske dobi
nadalje sa sindromom kratkog crijeva (SKC). Bolesnici trebaju biti
stabilni nakon razdoblja adaptacije
crijeva poslije operacije.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom zdravstvenog radnika s
iskustvom u liječenju SKC-a.
Liječenje ne smije započeti sve dok se ne može razumno
pretpostaviti da je bolesnik stabilan nakon
razdoblja adaptacije crijeva. Prije početka liječenja potrebno je
optimizirati i stabilizirati intravenski
unos tekućine i hranjivih tvari.
Kliničke procjene liječnika trebaju uzeti u obzir i pojedinačne
ciljeve liječenja i sklonosti bolesnika.
Liječenje treba prekinuti ako se ne postigne nikakvo opće
poboljšanje stanja bolesnika. Učinkovitost i
sigurnost kod svih bolesnika treba konstantno pažljivo pratiti
sukladno kliničkim smjernicama.
Doziranje
_Pedijatrijska populacija (≥ 4 mjeseca) _
Liječenje treba započeti pod nadzorom zdravstvenog radnika s
iskustvom u liječenju SKC-a u
pedijatrijskih bolesnika.
Preporučena doza lijeka Revestive u djec
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 03-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 11-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 11-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 11-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 11-07-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati