Rivastigmine 1 A Pharma

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihispania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Viambatanisho vya kazi:

rivastigmina

Inapatikana kutoka:

1 A Pharma GmbH

ATC kanuni:

N06DA03

INN (Jina la Kimataifa):

rivastigmine

Kundi la matibabu:

Psychoanaleptics,

Eneo la matibabu:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

Matibabu dalili:

Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 15

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2009-12-11

Taarifa za kipeperushi

51
B. PROSPECTO
52
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RIVASTIGMINA 1 A PHARMA 1,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
RIVASTIGMINA 1 A PHARMA 3 MG CÁPSULAS DURAS EFG
RIVASTIGMINA 1 A PHARMA 4,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
RIVASTIGMINA 1 A PHARMA 6 MG CÁPSULAS DURAS EFG
rivastigmina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rivastigmina 1 A Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rivastigmina 1 A Pharma
3.
Cómo tomar Rivastigmina 1 A Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rivastigmina 1 A Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIVASTIGMINA 1 A PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Rivastigmina 1 A Pharma es rivastigmina.
Rivastigmina 1 A Pharma pertenece al grupo de sustancias denominadas
inhibidores de la
colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer o demencia
debida a la enfermedad de
Párkinson, ciertas células nerviosas del cerebro mueren, lo que
causa una reducción de los niveles de
acetilcolina neurotransmisora (una sustancia que permite la
comunicación entre las células nerviosas).
Rivastigmina bloquea las enzimas que destruyen la acetilcolina: la
acetilcolinesterasa y la
butirilcolinesterasa. Al bloquear estas enzimas, Rivastigmina 1 A
Pharma permite aumentar los niveles
de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la
enfermedad de Alzheimer y la
demencia asociada a la enfermedad de Párkinson.
Rivastigmina 1 A

Tabia za bidhaa

1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rivastigmina 1 A Pharma 1,5 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina 1 A Pharma 3 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina 1 A Pharma 4,5 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina 1 A Pharma 6 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 1,5 mg de rivastigmina.
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 3 mg de rivastigmina.
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 4,5 mg de rivastigmina.
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 6 mg de rivastigmina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección, 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa y
el cuerpo de color amarillo, con
la marca de impresión roja «RIV 1,5 mg» en el cuerpo.
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa y
el cuerpo de color naranja, con
la marca de impresión roja “RIV 3 mg” en el cuerpo.
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa y
el cuerpo de color rojo, con la
marca de impresión blanca “RIV 4,5 mg” en el cuerpo.
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa
de color rojo y el cuerpo de color
naranja, con la marca de impresión roja “RIV 6 mg” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
Tratamiento sintomático de la demencia leve a moderadamente grave en
pacientes con enfermedad de
Párkinson idiopática.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico
experimentado en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer o de la demencia asociada a la
enfermedad de Párkinson. El
diagnóstico debe hacerse de acuerdo con las directrices actu