Rixathon

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-01-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
04-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

rituximab

Inapatikana kutoka:

Sandoz GmbH

ATC kanuni:

L01FA01

INN (Jina la Kimataifa):

rituximab

Kundi la matibabu:

Środki przeciwnowotworowe

Eneo la matibabu:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

Matibabu dalili:

Rixathon is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). Chroniczna lymphocytic białaczka (CLL)Rixathon w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym chroniczną lymphocytic. Dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym rytuksymab lub pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej rytuksymab + chemioterapia. Cm. rozdział 5. 1 w celu uzyskania dalszych informacji. Reumatoidalne arthritisRixathon w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężkim czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, które miały niewystarczające odpowiedź lub nietolerancja innych choroba modyfikuje anty-reumatyczne leki (dmards przebieg), w tym jeden lub więcej czynnika martwicy nowotworu (TNF) inhibitor terapii. Rytuksymab pokazywał, że zmniejsza szybkość postępu uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 12

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2017-06-15

Taarifa za kipeperushi

                                83
B. ULOTKA DLA PACJENTA
84
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIXATHON 100 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
RIXATHON 500 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
rituximabum (rytuksymab)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rixathon i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rixathon
3.
Jak stosować lek Rixathon
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rixathon
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIXATHON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RIXATHON
Lek Rixathon zawiera substancję czynną rytuksymab. Jest to białko
zwane przeciwciałem
monoklonalnym. Rytuksymab wiąże się z powierzchnią białych
krwinek zwanych limfocytami B. Po
związaniu się rytuksymabu z powierzchnią tych komórek następuje
ich śmierć.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK RIXATHON
Lek Rixathon może być stosowany w leczeniu kilku różnych chorób u
osób dorosłych i dzieci. Lekarz
może przepisać lek Rixathon w leczeniu:
A)
CHŁONIAKÓW NIEZIARNICZYCH
Chłoniaki nieziarnicze są chorobami tkanki limfatycznej (część
układu odpornościowego), które
oddziałują na określony rodzaj białych krwinek zwanych limfocytami
B.
U dorosłych lek Rixathon może być stosowany w monoterapii lub w
skojarzeniu z innymi lekami, tzw.
chemioterapeutykami.
Lek Rixathon można także zastosować jako leczenie podtrzymujące
przez okres 2 lat po zakończeniu
leczenia początko
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rixathon 100 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rixathon 500 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Rixathon 100 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Każdy ml zawiera 10 mg rytuksymabu (rituximabum).
Każda 10 ml fiolka zawiera 100 mg rytuksymabu (rituximabum).
Rixathon 500 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Każdy ml zawiera 10 mg rytuksymabu (rituximabum).
Każda 50 ml fiolka zawiera 500 mg rytuksymabu (rituximabum).
Rytuksymab jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym
ludzko-mysim, wytwarzanym dzięki
zastosowaniu metod inżynierii genetycznej, które jest glikozylowaną
immunoglobuliną, zawierającą
ludzkie sekwencje stałe IgG1 oraz złożone z łańcuchów lekkich i
ciężkich mysie sekwencje zmienne.
Przeciwciało to jest wytwarzane w hodowli zawiesiny komórek ssaków
(komórki jajnika chomika
chińskiego) i oczyszczane poprzez zastosowanie metod wybiórczej
chromatografii i wymiany jonów
oraz procedur swoistej inaktywacji i usuwania wirusów.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka 10 ml zawiera 2,3 mmol (52,6 mg) sodu.
Każda fiolka 50 ml zawiera 11,5 mmol (263,2 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Przejrzysty, bezbarwny do lekko żółtego płyn o pH 6,3–6,7 i
osmolalności ≥ 240 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Rixathon stosuje się u dorosłych w następujących
wskazaniach:
Chłoniaki nieziarnicze (NHL)
Produkt Rixathon jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych
dorosłych chorych na nieziarnicze
chłoniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w
skojarzeniu z chemioterapią.
Produkt Rixathon jest wskazany w leczeniu podtrzymującym dorosłych
chorych na nieziarnicze
chłoniaki grudkowe, u których uzyskano odpowied
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 15-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 04-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 15-06-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati