Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios heel espana sau - argentum nitricum d6 - soluciÓn inyectable - argentum nitricum d6 10,0 - desconocido - bovino; ovino; caprino; caballos; porcino; perros; gatos; conejos; aves ornamentales; burros; roedores

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

productos farmacÉuticos heel chile ltda. - argentum nitricum d6 22 mg; atropa belladona d10 22 mg; bacterium coli-nosode 22 mg; ceanothus americanus d4 22 mg; cephaelis ipecacuanha d8 22 mg; hydrastis canadensis d4 22 mg; kalium bichromicum d8 22 mg; kreosotum c10 22 mg; lachesis mutus d10 22 mg; mandragora e radice siccata d10 22 mg; marsdenia cundurango 22 mg; momordica balsamica 22 mg; mucosa coli suis d8 22 mg; mucosa ductus choledochi suis d8 22 mg; mucosa duodeni suis d8 22 mg; mucosa ilei suis d8 22 mg; mucosa jejuni suis d8 22 mg; mucosa nasalis suis d8 22 mg; mucosa oculi suis d8 22 mg; mucosa oesophagi suis d8 22 mg; mucosa oris suis d8 22 mg; mucosa pulmonis suis d8 22 mg; mucosa pylori suis d8 22 mg; mucosa recti suis d8 22 mg; mucosa vesicae fellae d8 22 mg; natrium diethyloxalaceticum d8 22 mg; oxalis acetosella d6 22 mg; pancreas suis d10 22 mg; phosphorus d8 22 mg; pulsatilla pratensis d6 22 mg; semecarpus anacardium d6 22 mg; strychnos nux-vomica d13 22 mg; sulfur d8 22 mg; tunica mucosa vesicae urinatiae suis d8 22 mg; ventriculis suis d8 22 mg; veratrum album d4 22 mg - " medicamento homeopaticos, propio de la terapia antihomotoxica util en afecciones de las membranas mucosas, principalmente respiratorias y digestivas".

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabina - leucemia-linfoma linfoblástico de células t precursoras - agentes antineoplásicos - nelarabine está indicado para el tratamiento de los pacientes con t-células de la leucemia linfoblástica aguda (lla-t) y de células t linfoma linfoblástico (t-lbl), cuya enfermedad no ha respondido o ha recaído después de tratamiento con al menos dos regímenes de quimioterapia. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - la lamivudina, el raltegravir potasio - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (hiv‑1) en adultos, adolescentes y niños de la edad de 6 años y pesa menos de 30 kg sin presente o pasado pruebas de resistencia viral a los antivirales del insti (integrase strand transfer inhibidor) y nrti (análogos de los nucleósidos inhibidor de la transcriptasa reversa) clases (véanse las secciones 4. 2, 4. 4 y 5.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - soliris está indicado en adultos y niños para el tratamiento de:la hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5. atípico síndrome hemolítico urémico (ahus). soliris está indicado en adultos para el tratamiento de:miastenia gravis generalizada refractaria (gmg) en los pacientes que son anti-receptor de acetilcolina (achr) anticuerpo-positivos (véase la sección 5. neuromielitis óptica trastorno del espectro (nmosd) en los pacientes que están en contra de la acuaporina-4 (aqp4) anticuerpo-positivos con un curso recidivante de la enfermedad.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - clorhidrato de fentanilo - dolor, postoperatorio - analgésicos - ionsys está indicado para el tratamiento del dolor agudo postoperatorio moderado a severo en pacientes adultos.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - esclerosis múltiple - inmunosupresores selectivos - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).