Umoja wa Ulaya - Kidenmaki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette præparat indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

Denmaki - Kidenmaki - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - glyphosat, diflufenican - granulat - 160 g/kg glyphosat ; 40 g/kg diflufenican

Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bayer ab - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 15+20 mg

Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bayer ab - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bayer ab - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 15 mg

Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bayer ab - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bayer ab - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 2,5 mg

Umoja wa Ulaya - Kidenmaki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - erektil dysfunktion - urologicals - behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. erektil dysfunktion er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel ydeevne. for at levitra til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig. levitra er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Umoja wa Ulaya - Kidenmaki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiske midler - belyser den hepatocellulære carcinomanexavar er indiceret til behandling af hepatocellulært carcinom. renal celle carcinomanexavar er indiceret til behandling af patienter med fremskredent renalcellecarcinom, der har undladt før interferon-alfa eller interleukin-2 baseret terapi eller anses for uegnet til sådan terapi. differentieret thyroidea carcinomanexavar er indiceret til behandling af patienter med progressiv, lokalt fremskreden eller metastatisk, differentieret (papillær/follikulært/hürthle celle) thyreoidea karcinom, ildfaste at radioaktivt jod.

Umoja wa Ulaya - Kidenmaki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominal neoplasmer - antineoplastiske midler - vitrakvi som monoterapi er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske patienter med solide tumorer, hvor der vises en neurotrophic receptor tyrosin kinase (ntrk) gen fusion,der har en sygdom, der er lokalt avanceret, metastatisk eller hvor kirurgisk resektion er sandsynligvis resultere i alvorlig sygelighed, andwho har ingen tilfredsstillende behandling valg.