Nchi: Uswisi
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tiotropium
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
R03BB04
tiotropium
Capsules pour Inhalation
tiotropium 18 µg ut tiotropii bromidum monohydricum, lactosum monohydricum pro capsula.
B
Synthetika
Traitement de la MPOC
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement la notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Spiriva® Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Qu'est-ce que Spiriva et quand doit-il être utilisé? Spiriva contient comme principe actif le bromure de tiotropium qui dilate les voies respiratoires des bronches rétrécies par le spasme. Spiriva est utilisé lors de maladies chroniques obstructives des voies respiratoires (BPCO). Spiriva supprime la gêne respiratoire liée à ce genre d'affections. L'effet se manifeste au bout de 30 minutes et dure environ 24 heures. Spiriva est utilisé sur prescription médicale. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Fumer favorise la survenue d'inflammations chroniques des voies respiratoires et de troubles respiratoires. Si vous fumez, vous pouvez favoriser l'effet thérapeutique de Spiriva en renonçant au tabac. Quand Spiriva ne doit-il pas être utilisé? Une capsule de Spiriva contient 5.5 mg de lactose (lactose monohydraté). Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres ou d'une allergie aux protéines de lait (qui peuvent être contenues en faible quantité dans le lactose monohydraté), contactez-le avant de prendre ce médicament. Spiriva ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au tiotropium, à l'un des composants (voir composition des excipients) ou à l'atropine et ses dérivés. Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Spiriva? En cas de dyspnée subite ou s'aggravant rapidement, vous devez vous rendre immédiatement chez votre médecin ou à l'hôpital le plus proche. Spiriva ne doit pas être utilisé comme traitement initial des épisod Soma hati kamili
Spiriva® Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Composition Principes actifs Tiotropium (ut Tiotropii bromidum monohydricum). Excipients Lactose monohydraté (contient de protéines de lait) 5.5 mg. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Capsule pour inhalation à 18 µg de tiotropium correspondant à 22.5 µg de Tiotropii bromidum monohydricum. La dose délivrée par l'embout buccal du dispositif HandiHaler est de 10 µg. Indications/Possibilités d’emploi Le tiotropium est un bronchodilatateur pour le traitement chronique des bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO). Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Il est recommandé d'inhaler le contenu d'une capsule, une fois par jour, à la même heure, à l'aide du HandiHaler (voir le mode d'emploi du HandiHaler). Les capsules de tiotropium ne doivent pas être avalées. Patients présentant des troubles de la fonction hépatique La sécurité et l'efficacité n'ont pas été étudiées chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique. Par conséquent, le tiotropium ne devrait pas être utilisé chez les patients présentant des troubles sévères de la fonction hépatique. Patients présentant des troubles de la fonction rénale Les patients présentant une insuffisance rénale peuvent utiliser le tiotropium à la dose recommandée. En cas d'insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine ≤50 ml/min.), voir les rubriques «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique». Patients âgés Les patients âgés peuvent utiliser le tiotropium à la dose recommandée. Enfants et adolescents La sécurité et l'efficacité du tiotropium sous forme de poudre pour inhalation n'ont pas été étudiées chez les enfants. Le tiotropium ne devrait donc pas être utilisé chez les enfants. Contre-indications Hypersensibilité connue au tiotropium, à l'atropine ou à l'un de ses dérivés tels que p.ex. l'ipratropium ou l'oxitropium, ou à l'un des autres composants du médicament (voir Soma hati kamili