Nchi: Hungaria
Lugha: Kihungari
Chanzo: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
trimetazidine
Orion Corporation
C01EB15
trimetazidine
10x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Al) 10x buborékcsomagolásban (PVC/ACLAR/Al) 10x buborékcsomagolásban (OPA/Al/PVC/Al) 10x bubo
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-21715 / 01 - V - TT - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - (PVC/ACLAR/Al) - OGYI-T-21715 / 02 - V - TT - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-21715 / 03 - V - TT - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PE/Al) - OGYI-T-21715 / 04 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-21715 / 05 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - (PVC/ACLAR/Al) - OGYI-T-21715 / 06 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-21715 / 07 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PE/Al) - OGYI-T-21715 / 08 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-21715 / 09 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC/ACLAR/Al) - OGYI-T-21715 / 10 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-21715 / 11 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PE/Al) - OGYI-T-21715 / 12 - V - TT - igen; 40 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-21715 / 13 - V - TT - igen; 40 X - buborékcsomagolásban - (PVC/ACLAR/Al) - OGYI-T-21715 / 14 - V - TT - igen; 40 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC) - OGYI-T-21715 / 15 - V - TT - igen; 40 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PE/Al) - OGYI-T-21715 / 16 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-21715 / 17 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (PVC/ACLAR/Al) - OGYI-T-21715 / 18 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-21715 / 19 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PE/Al) - OGYI-T-21715 / 20 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-21715 / 21 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (PVC/ACLAR/Al) - OGYI-T-21715 / 22 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-21715 / 23 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PE/Al) - OGYI-T-21715 / 24 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta - OGYI-T-08844; ADEXOR MR 35 mg módosított hatóanyag leadású filmtabletta - OGYI-T-09067; MODUXIN MR 35 mg retard tabletta - OGYI-T-20603; MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta - OGYI-T-21279; TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta - OGYI-T-21552; VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - OGYI-T-21590; TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg retard tabletta - OGYI-T-21717; TRIMETAZIDINE ZENTIVA 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - OGYI-T-23297
Generikus
2011-05-16
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA TRIMARON 35 MG RETARD TABLETTA trimetazidin-dihidroklorid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Trimaron tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Trimaron tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Trimaron tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Trimaron tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRIMARON TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Trimaron 35 mg retard tabletta hatóanyaga a trimetazidin. A trimetazidin optimalizálja a sejtek energiafolyamatait, és védi a szívsejteket az anginás epizód során kialakuló csökkent oxigénellátás kedvezőtlen hatásaitól. A Trimaron tabletta az alábbiakra alkalmazható: Ez a gyógyszer más gyógyszerekkel együtt adva a koszorúér-betegség okozta mellkasi fájdalom (angina pektorisz) kezelésére használható felnőtteknél. 2. TUDNIVALÓK A TRIMARON TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A TRIMARON TABLETTÁT - ha allergiás a trimetazidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, – ha Parkinson-kórban szenved (a mozgások szabályozását érintő idegrends Soma hati kamili
1. A GYÓGYSZER NEVE TRIMARON 35 MG RETARD TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 35 mg trimetazidin-dihidroklorid retard tablettánként, amely 27,5 mg trimetazidinnek felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Retard tabletta Rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán mélynyomású „35” jelzéssel ellátott, másik oldalán sima tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Kizárólag felnőtt betegeknek stabil angina pectoris kiegészítő tüneti kezelésére, amennyiben az elsővonalbeli antianginás kezelések nem biztosítanak megfelelő kontrollt, vagy a páciens nem tolerálja a gyógyszereket. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Az adag egy Trimaron 35 mg retard tabletta naponta kétszer étkezés közben. Speciális betegcsoportok _Vesekárosodásban szenvedő betegek:_ Közepes fokban csökkent vesefunkció (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc közötti) (lásd 4.4 és 5.2 pontot) esetén az ajánlott dózis naponta 1 x 1 tabletta (35 mg) reggel, étkezés közben. _Időskorú betegek:_ Az időskorú betegek fokozott trimetazidin expozíciónak lehetnek kitéve a korral romló vesefunkció miatt (lásd 5.2 pont). Közepes fokban csökkent vesefunkció (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc közötti) (lásd 4.4 és 5.2 pontot) esetén az ajánlott dózis naponta 1 x 1 tabletta (35 mg) reggel, étkezés közben. Időskorú betegek esetén a dózisbeállítást fokozott óvatossággal kell végezni (lásd 4.4 pont). _Gyermekek és serdülők:_ A trimetazidin biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb életkorú gyermekeknél nem igazolták. Nem áll rendelkezésre adat. Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazásra. 4.3 ELLENJAVALLATOK A gyógyszer hatóanyagával vagy bármely segédanyagával (lásd 6.1 pont) szembeni túlérzékenység. Parkinson-kór, extrapiramidális tünetek, tremor, nyugtalan láb szindróma és egyéb mozgászavarok, súlyos vesekárosodás (kreatinin-c Soma hati kamili