Nchi: Ujerumani
Lugha: Kijerumani
Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ramipril
CC-Pharma GmbH (8029457)
Ramipril
Tablette
Ramipril (22686) 2,5 Milligramm
Hund
erloschen
2012-09-21
Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels (Summan/ of Product Characteristics) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: Vasotop P 2,5 mg Tabletten für Hunde Ramipril 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 Tablette Vasotop P 2,5 mg enthält: Wirkstoff(e): Ramipril 2,5 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Farbstoff: Gelbes Eisen(III)-oxid (E172) 0,5 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Tablette Gelbliche längliche Tablette mit beidseitiger Bruchrille. Prägung: Oberseite: 2,5 auf beiden Seiten der Bruchrille Unterseite: V auf beiden Seiten der Bruchrille. Die Tablette kann in zwei Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 Zieltierart(en): Hund 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz (gemäß der Klassifizierung der New York Heart Association (NYHA) Grad II - IV), verursacht durch Klappeninsuffizienz hervorgerufen durch chronisch-degenerative Veränderungen der Herzklappen (Endokardiose) oder Kardiomyopathie mit oder ohne Begleittherapie mit dem Diuretikum Furosemid und/oder den Herzglykosiden Digoxin oder Methyldigoxin. Grad Klinische Symptomatik II Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Husten etc. treten bereits bei Überschreitung von normaler Belastung auf. Aszites kann in diesem Stadium auftreten. III Keine Einschränkung in der Ruhe, aber geringe Belastbarkeit IV Fehlende Belastbarkeit. Klinische Insuffizienzzeichen treten bereits in der Ruhe auf. Bei gleichzeitig mit Vasotop P und Furosemid behandelten Patienten kann, um eine gleiche diuretische Wirkung wie mit Furosemid allein zu erzielen, die Dosis des Diuretikums gesenkt werden. 1 4.3 Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei hämodynamisch relevanten Stenosen (z. B. Aortenstenose, Mitralklappenstenose) oder obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe. 4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierar Soma hati kamili