Xultophy

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
11-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

insulina degludec, лираглутид

Inapatikana kutoka:

Novo Nordisk A/S

ATC kanuni:

A10

INN (Jina la Kimataifa):

insulin degludec, liraglutide

Kundi la matibabu:

Leki stosowane w cukrzycy

Eneo la matibabu:

Diabetes Mellitus, Type 2

Matibabu dalili:

Xultophy jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 do poprawy kontroli glikemii w skojarzeniu z produktami leczniczymi zmniejszającymi jamy ustnej, gdy te samodzielnie lub w połączeniu z agonistą receptora GLP-1 lub insulina nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2014-09-18

Taarifa za kipeperushi

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XULTOPHY 100 JEDNOSTEK/ML + 3,6 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
insulina degludec + liraglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
̵
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
̵
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
̵
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
̵
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xultophy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xultophy
3.
Jak stosować lek Xultophy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xultophy
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XULTOPHY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK XULTOPHY
Lek Xultophy jest stosowany w celu poprawy stężenia glukozy (cukru)
we krwi u dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu 2. Pacjent choruje na cukrzycę, ponieważ
jego organizm:
•
nie wytwarza insuliny w ilościach wystarczających do utrzymania
prawidłowej kontroli stężenia
cukru we krwi lub
•
nie jest w stanie właściwie wykorzystać insuliny.
JAK DZIAŁA LEK XULTOPHY
Lek Xultophy zawiera dwie substancje czynne, które pomagają w
kontrolowaniu stężenia cukru we
krwi:
•
insulinę degludec, czyli długo działającą insulinę bazową
zmniejszającą stężenie cukru we krwi;
•
liraglutyd, czyli „analog GLP-1”, który pomaga wytwarzać
większą ilość insuliny w organizmie
podczas posiłków i zmniejsza ilość cukru wytwarzanego przez
organizm.
XULTOPHY I 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xultophy 100 jednostek/ml + 3,6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny degludec* i 3,6 mg
liraglutydu*.
*Otrzymywane w
_Saccharomyces cerevisiae _
w wyniku rekombinacji DNA.
Jeden fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek
insuliny degludec i 10,8 mg
liraglutydu w 3 ml roztworu.
Jedna dawka jednostkowa zawiera 1 jednostkę insuliny degludec i 0,036
mg liraglutydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny, izotoniczny roztwór.
_ _
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xultophy jest wskazany do stosowania u dorosłych z
niedostatecznie kontrolowaną
cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii w połączeniu z
dietą i wysiłkiem fizycznym,
w skojarzeniu z innymi doustnymi produktami leczniczymi stosowanymi w
terapii cukrzycy. Wyniki
badań uwzględniające leczenie skojarzone, wpływ na kontrolę
glikemii oraz badane populacje, patrz
punkty 4.4, 4.5 oraz 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy Xultophy jest podawany raz na dobę we
wstrzyknięciu podskórnym. Produkt
Xultophy może być podawany o dowolnej porze dnia, najlepiej o tej
samej porze każdego dnia.
Dawkowanie produktu Xultophy ustalane jest indywidualnie zgodnie z
zapotrzebowaniem pacjenta.
Zaleca się optymalizację kontroli glikemii poprzez dostosowanie
dawki na podstawie stężenia glukozy
w osoczu na czczo.
Dostosowanie dawki produktu może być konieczne w przypadku, gdy
pacjenci zwiększają aktywność
fizyczną, zmieniają dotychczas stosowaną dietę lub z powodu
chorób współistniejących.
Pacjentom, którzy zapomnieli o przyjęciu dawki, zaleca się jak
najszybsze jej przyjęcie, a następnie
powrót do ustalonego schematu dawkowania raz na dobę. Zawsze należy
zapewnić co najmniej
8-godzinną przerwę pomięd
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 13-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 11-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 11-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 11-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 11-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 13-07-2018

Tazama historia ya hati