Ülke: Tayvan
Dil: Çince
Kaynak: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BUDESONIDE
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 (16440975)
R03BA02
吸入用懸浮劑
BUDESONIDE (8406002100) MG
盒裝;;安瓿
製 劑
須由醫師處方使用
ASTRAZENECA AB SE-151 85 SODERTALJE SWEDEN SE
budesonide
支氣管氣喘。
有效日期: 2028/01/21; 英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION
2022-10-06
可滅喘懸浮吸入液 0.5 公絲 /2 公撮及 1 公絲 /2 公撮 PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML AND 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION Budesonide 噴霧劑懸浮液。 衛署藥輸字第 022050 號 衛署藥輸字第 022049 號 定性與定量組成: 每一 2ml 之單劑量含有 budesonide 0.5 mg 或 1mg 。 劑型: 滅菌噴霧劑懸浮液。 塑膠製單劑量包裝之白色懸浮液。 適應症: 支氣管氣喘。 劑量學及給藥法: 本藥須由醫師處方使用 Pulmicort 噴霧劑懸浮液之劑量因人而異。需要之劑量在 1 mg 以下者,可 1 次 給藥。對所需之劑量超過 1 mg 者,則每日分 2 次給藥。 起始劑量: 大於 6 個月之兒童:每日 0.25-0.5 mg 。需要時,劑量可增加至每日 1 mg 。 成人:每日 1-2 mg 。 維持劑量: 大於 6 個月之兒童:每日 0.25-2 mg 。 成人:每日 0.5-4 mg 。對非常嚴重之案例,劑量可進一步增加。 劑量表: 劑量 (mg) Pulmicort 噴霧劑懸浮液之容積 0.125 mg/ml 0.25 mg/ml 0.5 mg/ml 0.25 2 ml 1 ml* - 0.5 4 ml 2 ml - 0.75 - 3 ml - 1 - 4 ml 2 ml 1.5 - - 3 ml 2 - - 4 ml * 應以 0.9% 之生理食鹽水或噴霧劑用水稀釋成 2ml 。 維持劑量應儘可能採用最低劑量。 在單劑量使用之後,可在數小時內出現效果。在治療數週之後,方可獲得完全之 療效。此 Pulmicort 之療法適合用於預防性治療,對急性發作無顯示效果。 對需要增加療效之患者,一般而言,為了減少全身性副作用之危險性,寧可增加 Pulmicort 之劑量,亦不與口服之類固醇併用。 對口服之類固醇有依賴性之患者: 患者應處於相對穩定之狀況,方可開始將口服類固醇轉換成 Pulmicort 噴霧劑懸 浮液。先以高劑量之 Pulmicort 併用 10 天之後,再逐漸減量,如 prednisolone 口服量每月減少 2.5mg ( 或相當之量 ) ,直到最小量為止。口服之類固醇通常可完 全停藥。 因為 Pulmicort 噴霧劑懸浮液,需要藉由吸氣將 budes Belgenin tamamını okuyun