%10 DEKSTROZ SOLUSYONU 500 ML(SETLI)

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

dekstroz monohidrat

Mevcut itibaren:

MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

dextrose monohydrate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

karbonhidrat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
İE %10 DEKSTROZ SOLÜSYONU
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
_ _
_ETKIN MADDELER: _
_ _
Her bir litre çözelti 100 gram dekstroz monohidrat içerir.
_YARDIMCI MADDE(LER): _
Steril enjeksiyonluk su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_ Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_ Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_ Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_ Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_ kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlacınız hakkında size
önerilen dozun dışında _
_ YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_İE %10 DEKSTROZ SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_İE _
_%10 _
_DEKSTROZ _
_SOLÜSYONU’NU _
_KULLANMADAN _
_ÖNCE _
_DIKKAT _
_EDILMESI _
_GEREKENLER _
_3._
_ _
_İE %10 DEKSTROZ SOLÜSYONU NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_İE %10 DEKSTROZ SOLÜSYONU’NUN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. İE %10 DEKSTROZ SOLÜSYONU_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _
İE %10 DEKSTROZ SOLÜSYONU vücuttan kaybedilen
ya da ağız yoluyla
yeterli
düzeyde alınamayan karbonhidratların yerine konmasında, vücudun
enerji ihtiyacının bir
bölümünü karşılamak amacıyla kullanılan DAMAR IÇI YOLDAN
UYGULANAN bir çözeltidir.
İE %10 DEKSTROZ SOLÜSYONU, 500 mililitre hacminde cam şişelerde
sunulmuştur.
Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve
mide-bağırsak
hastalıklarında
olduğu
gibi
ağızdan
besin
ve
su
alımının
kısıtlandığı
durumlarda, proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin
bozulduğu durumlar

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İE %10 DEKSTROZ SOLÜSYONU
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 10 gram dekstroz monohidrat içerir.
Ozmolarite: 505 mOsm/L
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek
konsantrasyondaki
dekstroz
çözeltilerinin
intravenöz
yoldan
uygulanmasıyla
vücuda su ve kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik
durumuna göre diürezi uyarabilir.
İE %10 DEKSTROZ SOLÜSYONU aşağıdaki durumlarda endikedir:
Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen
aşırı katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare,
kusma ya da tuz diürezine bağlı
aşırı sıvı kaybı durumları.
Parenteral beslenme rejimlerinde kalori sağlamak amacıyla.
Aşağıdaki parenteral beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için
uygun bir protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
-
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve
mide-bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı
durumlar.
-
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
-
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb gibi durumlar.
İnsüline bağlı veya bağlı olmayan hipoglisemi durumlarında
(Yeni doğan bebek ve süt
çocuklarının
akut
semptomatik
hipoglisemilerinde
kan
glukoz
düzeylerinin
normale
yükseltilmesi dahil).
2
4.2.POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Başka bir ilacın infüzyonu için çözücü olarak
kullanıld�