ANESKETIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de kétamine

Mevcut itibaren:

EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

ATC kodu:

QN01AX03

INN (International Adı):

Chlorhydrate de kétamine

Farmasötik formu:

Solution injectable

Terapötik grubu:

Chat, Cheval, Chien

Terapötik alanı:

anesthésique dissociatif

Ürün özeti:

Délivrance interdite au public. Administration exclusivement réservée aux vétérinaires, Médicament classé comme stupéfiant

Yetkilendirme tarihi:

2013-04-03

Ürün özellikleri

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
ANESKETIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Kétamine
…………………………………………………..
100 mg
(sous forme de chlorhydrate)
(équivalent
à
115,4
mg
de
chlorhydrate
de
kétamine)
Excipient(s) :
Chlorocrésol
……………………………………………….
1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution incolore transparente limpide.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens, chats et chevaux.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Le produit peut être utilisé comme agent unique chez le chat pour la
contention et de petites procédures chirurgicales
quand une myorelaxation n'est pas requise.
Le produit peut être utilisé pour induire une anesthésie :
a) en association avec le butorphanol et la médétomidine chez les
chiens et les chats.
b) en association avec la xylazine chez les chevaux, les chiens et les
chats.
c) en association avec la détomidine chez les chevaux.
d) en association avec la romifidine chez les chevaux.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser:
- chez les animaux présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
- comme agent unique chez les chevaux ou les chiens.
- chez les animaux présentant une décompensation cardiaque sévère,
une suspicion de pathologie pulmonaire, une
hypertension artérielle ou un accident cérébro-vasculaire.
- chez les animaux présentant une éclampsie, une pré-éclampsie, un
glaucome ou des troubles convulsifs (ex. épilepsie).
- pour une intervention chirurgicale au niveau du pharynx, du larynx,
de la trachée ou des bronches, si une relaxation
suffisante par administration d’un myorelaxant (qui nécessite une
intubation obligatoire) n’est pas assurée.
- sur des animaux subissant un myélogramme.
Ne pas administrer en cas d'