ANSIOX 1 MG 50 TABLET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

alprazolam

Mevcut itibaren:

PENSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

N05BA12

INN (International Adı):

alprazolam

Reçete türü:

Yeşil

Terapötik alanı:

alprazolam

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 10
KULLANMA TALİMATI
ANSİOX
® 1 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet 1 mg Alprazolam içerir.

_YARDIMCI MADDELER_
: Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı sütten elde edilir),
mikrokristal
selüloz, povidon (K25), krospovidon (A), magnezyum stearat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ANSİOX_
_®_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ANSİOX_
_®_
_ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ANSİOX_
_®_
_ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ANSİOX_
_®_
_’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ANSİOX
® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ANSİOX
®
50 tablet içeren ambalajda bulunur. ANSİOX
®
beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks,
bir yüzü çentikli tablettir.
ANSİOX
®
etkin madde alprazolamı içeren bir sakinleştiricidir. Alprazolam,
benzodiazepinler
olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir. Benzodiazepinler,
beyindeki kimyasal aktiviteyi
etkileyerek uyku getirir, kaygı ve endişeyi azaltırlar.
ANSİOX
®
tabletler, yalnızca şiddetli kaygı ve endişe (anksiyete)
tedavisinde kullanılır.
ANSİOX
®
, kaygının tedavisinde yalnızca kısa süreli kullanılmalıdır.
Toplam tedavi süresi,
dozun kademeli olarak düşürüldüğü süre (buna doz azaltma adı
verilir) de dahil olmak üzere
8-12 haftayı geçmemelidir.
Bu ürün laktoz monohidrat isminde hayvansal kaynaklı madde
içermektedir. Doktorunuza
danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
_BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE _
_OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR_.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söy

Ürün özellikleri

1 /13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ANSİOX
®
1 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Alprazolam 1 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı sütten elde edilir) 143,6 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks, bir yüzü çentikli tabletler.
Çentiğin amacı tabletin kolayca bölünebilir olması içindir
fakat ilacın eşit dozlara bölünmesi
anlamına gelmemektedir, hastanın yutmasını kolaylaştırmak
içindir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Anksiyete bozuklukları
Şiddetli anksiyete belirtilerinin kısa süreli giderilmesi için
kullanılır.
Anksiyete bozukluğunda etkinliğini gösteren plasebo kontrollü
çift kör çalışmaların süresi 4
ayla sınırlıdır. Doktor her hasta özelinde ilacın
yararlılığını düzenli olarak kontrol etmelidir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Yeşil reçete ile satılır.
Tedavi mümkün olduğunca kısa sürmelidir. Hastanın en fazla 4
haftalık tedavi sonrasında
yeniden değerlendirilmesi ve özellikle de hastanın semptomları
ortadan kalkmışsa sürdürülen
tedavi gereksiniminin belirlenmesi önerilmektedir. Toplam tedavi
süresi, azaltma süreci de
dahil olmak üzere 8-12 haftayı geçmemelidir.
Bazı vakalarda maksimum tedavi süresini aşan bir uzatma
gerekebilir; bu durumda uzatma,
hastanın
durumu
özel
olarak
yeniden
değerlendirilmeden
yapılmamalıdır.
Tüm
benzodiazepinlerle olduğu gibi, hekimler uzun süreli kullanımın
bazı hastalarda bağımlılığa yol
açabileceğinin farkında olmalıdır.
Belirtilerin şiddetine ve hastanın yanıtına göre her hasta için
en uygun ANSİOX
®
dozu
saptanmalıdır.
Aşağıdaki
tablodaki
dozlar,
birçok
hastanın
gereksinimini
karşılayacaktır.
Semptomları kontrol edecek en düşük doz kullanılmalıdır. 4
haftadan daha uzun olmayan
aralıklarda
doz
tekrar
değerlendirilmelidir.
Daha
yüksek
dozla