Aquipta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

atogepant

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kodu:

N02CD07

INN (International Adı):

atogepant

Terapötik alanı:

Мигренозни разстройства

Terapötik endikasyonlar:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2023-08-11

Bilgilendirme broşürü

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AQUIPTA 10 MG ТАБЛЕТКИ
AQUIPTA 60 MG ТАБЛЕТКИ
атогепант (atogepant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AQUIPTA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AQUIPTA 10 mg таблетки
AQUIPTA 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
AQUIPTA 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg атогепант
(atogepant).
AQUIPTA 60 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg атогепант
(atogepant).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка 60 mg съдържа 31,5 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
AQUIPTA 10 mg таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 6
mm и вдлъбнато релефно
означение „A“ и „10“ от едната страна.
AQUIPTA 60 mg таблетки
Бяла до почти бяла, овална
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 16
mm x 9 mm и вдлъбнато
релефно означение „A60“ от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AQUIPTA е показан за профилактика на
мигрена при възрастни, които имат поне
4 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin