Azithromycin DH 250 mg Filmtabletten

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Azithromycin-Dihydrat

Mevcut itibaren:

AWD.pharma GmbH & Co. KG (8040743)

INN (International Adı):

Azithromycin Dihydrate

Farmasötik formu:

Filmtablette

Kompozisyon:

Teil 1 - Filmtablette; Azithromycin-Dihydrat (26116) 262,055 Milligramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

erloschen

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-14

Bilgilendirme broşürü

Gebrauchsinformation
AZITHROMYCIN DH 250 MG FILMTABLETTEN
Stand Januar 2006
FILMTABLETTEN 250 MG
pal-azi250ft-0601.rtf 
Seite 1 
Version v. 17.01.2006
GEBRAUCHSINFORMATION
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben
werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese das selbe Krankheitsbild haben wie
Sie.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Azithromycin DH 250 mg Filmtabletten und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Azithromycin DH 250 mg Filmtabletten beachten?
3. Wie ist Azithromycin DH 250 mg Filmtabletten einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Azithromycin DH 250 mg Filmtabletten aufzubewahren?
AZITHROMYCIN DH 250 MG FILMTABLETTEN
_Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Azithromycin-Dihydrat._
1 Filmtablette enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil 262,05 mg Azithromycin-Dihydrat,
entsprechend  250 mg Azithromycin.
_Die sonstigen Bestandteile sind:_
Calciumhydrogenphosphat, Hypromellose, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), mikrokristalline
Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Talkum, Titandioxid
(E 171).
Azithromycin DH 250 mg Filmtabletten ist in Packungen mit  6 Filmtabletten erhältlich.
1. WAS IST AZITHROMYCIN DH 250 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
1
Azithromycin DH 250 mg Filmtabletten ist ein Azalid-Antibiotikum aus der Gruppe der
Macrolide,  welches empfindliche Bakterien am Wachstum hindert.
2
von:
AWD.pharma GmbH & C

Ürün özellikleri

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
AWD.pharma GmbH & Co. KG
AZITHROMYCIN DH 250 MG 
FILMTABLETTEN 
STAND: JANUAR 2006
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Azithromycin DH 250 mg Filmtabletten
2.
ZUSAMMENSETZUNG (ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE)
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
1 Filmtablette enthält 262,05 mg Azithromycin-Dihydrat, entsprechend  250 mg 
Azithromycin.
SONSTIGE BESTANDTEILE: s. 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung folgender Infektionen, die durch Azithromycin-empfindliche Erreger 
hervorgerufen sind:
      - Infektionen der oberen Atemwege, inklusive Sinusitis, Pharyngitis, Tonsillitis (
siehe auch   
          Abschnitt 4.4 )
      - Infektionen der unteren Atemwege, inklusive Bronchitis und leichte bis mittelschwere 
                ambulant erworbene Pneumonie
- Otitis media
- Haut- und Weichteilinfektionen
-  Unkomplizierte Genitalinfektionen durch Chlamydia trachomatis oder Neisseria  
                gonorrhoeae (nicht multiresistente Stämme), wobei eine gleichzeitige Lues ausgeschlossen  
                werden sollte.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene und Jugendliche über 45 kg KG:
Dosierung zur Behandlung von 
_- _
_Infektionen der oberen und unteren Atemwege_
_-_
_Otitis media_
_- _
_Haut- und Weichteilinfektionen_
Die Gesamtdosis beträgt 1,5 g Azithromycin, die entweder nach dem 3-Tage-Therapieregime oder 
dem 5-Tage-Therapieregime eingenommen werden kann.
3-Tage-Therapieregime:
Es werden 3 Tage lang einmal täglich 2 Azithromycin DH 250 mg Filmtabletten   (500   mg  
Azithromycin) eingenommen.
5-Tage-Therapieregime:
de_68248
Seite 1
Version v. 17.01.2006
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
AW