Banminth-Katze

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Pyrantelembonat

Mevcut itibaren:

Zoetis Deutschland GmbH (4402304)

ATC kodu:

QP52AF02

INN (International Adı):

pyrantel

Farmasötik formu:

Paste zum Eingeben

Kompozisyon:

Pyrantelembonat (05105) 115,3 Milligramm

Terapötik grubu:

Katze

Yetkilendirme durumu:

verlängert

Yetkilendirme tarihi:

2000-12-15

Ürün özellikleri

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE
DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BANMINTH
KATZE, 40 MG/G,
PASTE ZUM EINGEBEN
Pyrantel
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Paste enthält:
WIRKSTOFF
Pyrantelembonat
115,30 mg
(entsprechend 40 mg Pyrantel)
SONSTIGE BESTANDTEILE
Methyl(4-hydroxybenzoat)
1,80 mg
Propyl(4-hydroxybenzoat)
0,20 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Paste zum Eingeben
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERART
Katze
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Befall mit Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma tubaeforme.
Das Wirkungsspektrum umfasst alle darmlumenständigen Stadien.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer
Substanzklasse
von Anthelminthika kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten
Substanzklasse entwickeln.
1
4.5.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine Angaben
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Der direkte Kontakt mit Haut /_ _Schleimhaut und Augen ist zu
vermeiden. Bei
Kontakt mit Haut /_ _Schleimhaut oder Augen gründlich mit Wasser
spülen. Beim
Umgang mit dem Tierarzneimittel nicht rauchen, essen oder trinken.
Nach
Gebrauch Hände waschen.
4.6.
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Banminth Katze
sollte
dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit,
Mauer-
straße 39-42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer
mitgeteilt
werden.
Meldebögen können kostenlos unter oben genannter Adresse oder per
E-Mail
([e-mail]) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die
Möglichkeit
der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite
http://vet-
uaw.de).
4.7.
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAK