BEKORTEN TABLET, 12 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
15-05-2020

Aktif bileşen:

betametazon

Mevcut itibaren:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

H02AB01

INN (International Adı):

Betamethasone

Yetkilendirme tarihi:

1987-03-03

Bilgilendirme broşürü

                                1/9
KULLANMA TALİMATI
BEKORTEN TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE_
: Her tablette 0,5 mg betametazona eşdeğer 0,671 mg betametazon
sodyum
fosfat olarak içerir
•
_YARDIMCI _
_MADDELER_:
Sodyum
asit
fosfat,
sodyum
bikarbonat,
sodyum
sakarin,
polivinilpirelidon, sunset yellow (E 110), titanyum dioksit, sodyum
benzoat
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1.BEKORTEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.BEKORTEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.BEKORTEN NASIL KULLANILIR? _
_4.OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.BEKORTEN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. BEKORTEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
BEKORTEN, küçük, açık sarı renkli, suda eriyen tabletlerden
oluşan 12 tabletlik plastik
kapaklı, alüminyum tüp ambalajlarda sunulur.
BEKORTEN kortikosteroidler olarak tanımlanmış ilaç grubunda yer
alan bir ilaçtır.
Bu kortikosteroidler vücudumuzda doğal olarak meydana gelir ve
sağlıklı ve iyi olmamıza
yardımcı
olurlar.
Vücudunuzdaki
korikosteroid
(örneğin
BETAMETAZON)
miktarını
artırmak vücudunuzdaki iltihaplı (yangılı) çeşitli
hastalıkları tedavi etmek için etkili bir
yöntemdir.
BETAMETAZON yangıyı azaltır, aksi takdirde durumunuz kötüye
gidecektir. Bu ilaçtan en
yüksek faydayı sağlamak için düzenli kullanmalısınız.
2/9
Kortikosteroid
kullanımı
ile
vücuttaki
yangı

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/11
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BEKORTEN tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Betametazon (Betametazon sodyum fosfat olarak)
0,5 mg
YARDIMCI MADDE:
Sodyum asit fosfat
75 mg
Sodyum bikarbonat
24 mg
Sodyum Sakarin
0,5 mg
Gün batımı sarısı (E 110)
0,01 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Küçük, açık sarı renkli, suda eriyen tablet
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Betametazon, ağırlık olarak karşılaştırıldığında
prednizolonun yaklaşık sekiz ila on katı kadar
aktif bir glukokortikoiddir.
Betametazon sodyum fosfat suda çok çözünür ve bu nedenle sadece
hafif çözünür olan
kortikosteroidlere göre lokal gastrik tahrişe neden olma
olasılığı daha düşüktür. Bu özellik,
immün baskılayıcı tedavide olduğu gibi yüksek dozlar
gerektiğinde önemlidir.
BEKORTEN normalde tuz ve su tutulumuna neden olmaz ve ödem ve
hipertansiyona neden
olma riski neredeyse yok denecek kadar azdır.
Çok çeşitli hastalıklar bazen kortikosteroid tedavisi
gerektirebilir. Temel endikasyonlardan
bazıları şunlardır:
•
Bronşiyal astım, şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları,
anafilaksi, romatoid artrit,
sistemik lupus eritematozus, dermatomiyozit, miks bağ dokusu
hastalığı (sistemik
skleroz hariç), poliarteritis nodoza;
•
Pemfigus vulgaris, büllöz pemfigoid ve pyoderma gangrenozum dahil
enflamatuvar cilt
hastalıkları;
•
Minimal değişiklik nefrotik sendrom, akut interstisyel nefrit;
•
Ülseratif kolit, Crohn hastalığı, sarkoidoz, romatizmal kardit;
•
Hemolitik
anemi
(otoimmün),
akut
ve
lenfatik
lösemi,
malign
lenfoma,
multipl
miyelom, idiyopatik trombositopenik purpura;
2/11
•
Transplantasyonda immünosüpresyon.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Kabul edilebilir bir sonuç verecek en düşük doz
kullanılmalıdır; dozu azaltmak mümkün
olduğunda, bunun kademeli olarak yapılması gerekir. Uzun süreli
tedavi sırasında, stresli
döne
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Belge geçmişini görüntüleyin