Briviact (in Italy: Nubriveo)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Brivaracetam

Mevcut itibaren:

UCB Pharma SA

ATC kodu:

N03AX23

INN (International Adı):

brivaracetam

Terapötik grubu:

Antiepileptici sredstva,

Terapötik alanı:

Epilepsija

Terapötik endikasyonlar:

Briviact je indiciran kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i adolescentnih bolesnika od 16 godina s epilepsijom.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2016-01-13

Bilgilendirme broşürü

                                101
B. UPUTA O LIJEKU
102
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRIVIACT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BRIVIACT 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BRIVIACT 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BRIVIACT 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BRIVIACT 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
brivaracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Briviact i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Briviact
3.
Kako uzimati Briviact
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Briviact
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BRIVIACT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRIVIACT
Briviact sadrži djelatnu tvar brivaracetam. Pripada skupini lijekova
koji se zovu „antiepileptici“. Ti se
lijekovi koriste za liječenje epilepsije.
ZA ŠTO SE BRIVIACT KORISTI
-
Briviact se koristi u odraslih, adolescenata i djece od navršene 2
godine.
-
Koristi se za liječenje jedne vrste epilepsije s djelomičnim
napadajima uz sekundarnu
generalizaciju ili bez nje.
-
Parcijalni napadaji su napadaji koji započinju tako da zahvaćaju
samo jednu stranu mozga. Ti se
parcijalni napadaji mogu proširiti i zahvatiti veća područja na
obje strane mozga – to se naziva
sekundarnom generalizacijom.
-
Dobili ste ovaj lijek kako bi se smanjio broj napadaja koje imate.
Briviact se primjenjuje zajedno
s drugim lijekovima za liječenje epilepsije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BRIVIACT
NEMOJTE UZIMATI BRIVIACT
-
ako ste alergični na brivaracetam, druge slične kemijske spo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Briviact 10 mg filmom obložene tablete
Briviact 25 mg filmom obložene tablete
Briviact 50 mg filmom obložene tablete
Briviact 75 mg filmom obložene tablete
Briviact 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Briviact 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg brivaracetama.
Briviact 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg brivaracetama.
Briviact 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg brivaracetama.
Briviact 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg brivaracetama.
Briviact 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg brivaracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Briviact 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 10 mg sadrži 88 mg laktoze.
Briviact 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 25 mg sadrži 94 mg laktoze.
Briviact 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 50 mg sadrži 189 mg laktoze.
Briviact 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 75 mg sadrži 283 mg laktoze.
Briviact 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 100 mg sadrži 377 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Briviact 10 mg filmom obložene tablete
Bijele do bjelkaste, okrugle, filmom obložene tablete promjera 6,5
mm, s utisnutom oznakom „u10“
na jednoj strani.
Briviact 25 mg filmom obložene tablete
Sive, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 8,9 mm x 5,0 mm, s
utisnutom oznakom „u25“ na
jednoj strani.
Briviact 50 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 11,7 mm x 6,6 mm, s
utisnutom oznakom „u50“ na
jednoj strani.
Briviact 75 mg filmom obložene tablete
Ljubičaste, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 13,0 mm x 7
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları