Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V. 

ATC kodu:

R03AK07

INN (International Adı):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapötik grubu:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapötik alanı:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapötik endikasyonlar:

Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. AsthmaBudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. се посочва в редовното лечение на астма, където използването на комбинации (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адренорецепторите) подходящ за:-при пациенти не се контролира адекватно ингаляционными с кортикостероиди и "необходимо" ингаляционных страните извън еврозоната β2 адреномиметиков. или-при пациенти вече са адекватно контролирани в двата ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с въпросните принуден выдыхательный това в 1 секунда (FEV1) .

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2020-04-03

Bilgilendirme broşürü

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA PHARMA B.V. 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонид/Формотерол Teva
Pharma B.V.
3.
Как да използвате
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранява
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан само при възрастни на 18 и
повече години.
Астма
_ _
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан за редовно лечение на астма,
когато е
подходящо използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
-адренорецепторен агонист):
-
при пациенти, при които не се постига
адекватен конт
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-01-1970