Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
aphloïa (feuille d') (extrait sec de) 10; pyrole ombellée (partie aérienne de) (extrait sec de) 30; artichaut (extrait sec d') 100
Laboratoires JOLLY JATEL
aphloïa (feuille d') (extrait sec de) 10; pyrole ombellée (partie aérienne de) (extrait sec de) 30; artichaut (extrait sec d') 100
10,000 mg
Comprimé
pour un comprimé > aphloïa (feuille d' (extrait sec de 10,000 mg > pyrole ombellée (partie aérienne de (extrait sec de 30,000 mg > artichaut (extrait sec d' 100,000 mg
orale
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
PHYTOTHERAPIE à visée dépurative.
Ce médicament est traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme.
301 817-6 ou 34009 301 817 6 8 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2007;365 315-1 ou 34009 365 315 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):13/02/2018;
Abrogée le 13/02/2018
1997-04-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/10/2008 Dénomination du médicament CANOL, comprimé enrobé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CANOL, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CANOL, comprimé enrobé ? 3. COMMENT PRENDRE CANOL, comprimé enrobé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CANOL, comprimé enrobé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CANOL, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique PHYTOTHERAPIE à visée dépurative. (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CANOL, comprimé enrobé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS CANOL, COMPRIMÉ ENROBÉ en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC CANOL, COMPRIMÉ ENROBÉ: PRÉCAUTIONS D'EMPLOI UTILISER CE MEDICAMENT AVEC PRECAU Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/10/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CANOL, comprimé enrobé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Aphloia (extrait aqueux sec sur maltodextrine de feuilles) .................................................................. 10,00 mg Pyrole ombellée (extrait aqueux sec sur maltodextrine de parties aériennes) ...................................... 30,00 mg Artichaut (extrait aqueux sec sur maltodextrine de feuilles) .............................................................. 100,00 mg Pour un comprimé enrobé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination rénales et digestives. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE. Voie orale. Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés par prise, 3 fois par jour. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies hépato-biliaires et d'insuffisance hépato-cellulaire grave. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Non renseignée. 4.6. Grossesse et allaitement Il n'y a pas d'études de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Risque de diarrh Belgenin tamamını okuyun