Capecitabine Medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kapecitabín

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01BC06

INN (International Adı):

capecitabine

Terapötik grubu:

Antineoplastické činidlá

Terapötik alanı:

Kolorektálne novotvary

Terapötik endikasyonlar:

Capecitabine Medac je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii štádia III (Dukesov štádia-C) rakoviny hrubého čreva. Capecitabine Medac je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. Capecitabine Medac je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. Capecitabine Medac v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Capecitabine Medac je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline-obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2012-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAPECITABINE MEDAC 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CAPECITABINE MEDAC 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapecitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Capecitabine medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Capecitabine medac
3.
Ako užívať liek Capecitabine medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Capecitabine medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK CAPECITABINE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Capecitabine medac patrí do skupiny liekov nazývaných
„cytostatiká“, ktoré zastavujú rast
nádorových buniek. Liek Capecitabine medac obsahuje kapecitabín,
ktorý sám osebe nie je
cytostatikum. Až po jeho vstrebaní sa mení v organizme na aktívny
protinádorový liek (viac
v nádorovom ako v normálnom tkanive).
Liek Capecitabine medac sa používa na liečbu rakoviny hrubého
čreva, konečníka, žalúdka alebo
prsníka.
Okrem toho sa liek Capecitabine medac používa na prevenciu nového
výskytu rakoviny hrubého čreva
po úplnom operačnom odstránení nádoru.
Liek Capecitabine medac sa môže používať buď samostatne alebo v
kombinácii s inými liekmi.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Capecitabine medac 150 mg filmom obalené tablety
Capecitabine medac 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Capecitabine medac 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kapecitabínu.
Capecitabine medac 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg kapecitabínu.
Pomocné látky so známym účinkom
_Capecitabine medac 150 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg bezvodej laktózy
_Capecitabine medac 500 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg bezvodej laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Capecitabine medac 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
11,4 mm a šírkou 5,3 mm s označením „150“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Capecitabine medac 500 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety broskyňovej farby a
podlhovastého tvaru s dĺžkou
15,9 mm a šírkou 8,4 mm a s označením „500“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Capecitabine medac je indikovaná na liečbu:
•
na adjuvantnú liečbu pacientom po operácii karcinómu hrubého
čreva III. štádia (podľa Dukesa
stupeň C) (pozri časť 5.1).
•
metastatického kolorektálneho karcinómu (pozri časť 5.1).
•
ako liek prvej línie na liečbu pokročilého karcinómu žalúdka v
kombinácii s režimom na báze
platiny (pozri časť 5.1).
•
v kombinácii s docetaxelom (pozri časť 5.1) na liečbu pacientov s
lokálne pokročilým alebo
metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej
chemoterapie. Predošlá liečba mala
obsahovať antracyklín.
3
•
ako monoterapia pacientom s lokálne rozv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-08-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin