Ülke: Moldova
Dil: Romence
Kaynak: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Levocarnitinum
Anfarm Hellas S.A.
A16AA01
Levocarnitinum
100 mg/ml
solutie orala
N10
Cu reteta
Anfarm Hellas S.A.
2014-06-25
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 20753 din 25.06.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CARNIL ® SOLUŢIE ORALĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Carnil ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Levocarnitinum COMPOZIŢIA 1 ml soluţie orală conţine: _substanţa activă:_ levocarnitină – 100 mg; _excipienţi_:_ _acid malic, metil p-hidroxibenzoat de sodiu (E219), propil p-hidroxibenzoat de sodiu (E217), zaharină sodică, aromă de vişine, apă pentru preparate injectabile. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie orală DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluție transparentă, de la incolor la slab-gălbuie. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС Alte produse pentru tractul digestiv şi metabolism, aminoacizi şi derivaţi; A16AA01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Levocarnitina (L-carnitină) este un constituent natural al celulei care joacă un rol fundamental în producerea şi transportul energiei celulare. Carnitina, mai exact levocarnitina, este un aminoacid conţinut în carne şi lactate şi care se sintetizează, de asemenea, în organismul uman. Funcţia metabolică principală constă în favorizarea oxidării acizilor graşi. Aminoacidul este transportat activ în celule unde formează esteri cu acizii graşi acil-carnitine; acestea sunt translocate în mitocondrii, unde acizii graşi sunt metabolizaţi. De asemenea, carnitina favorizează metabolizarea aerobă a glucidelor şi creşte viteza procesului de fosforilare oxidativă. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ După administrarea a 1980 mg L-carnitină de 2 ori pe zi, concentraţia plasmatică maximă (C max ) a fost de 80 nm Belgenin tamamını okuyun
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20753 din 25.06.2014_ _ _ _ _ _ Modificare din 17.06.2015 Anexa 1 INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CARNIL® SOLUŢIE ORALĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Carnil® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Levocarnitinum COMPOZIŢIA 1 ml soluţie orală conţine: _substanţa activă_: levocarnitină – 100 mg; _excipienţi_: acid malic, metil p-hidroxibenzoat de sodiu (E219), propil p- hidroxibenzoat de sodiu (E217), zaharină sodică, aromă de vişine, apă pentru preparate injectabile. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie orală DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluție transparentă, de la incolor la slab-gălbuie. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС Alte produse pentru tractul digestiv şi metabolism, aminoacizi şi derivaţi; A16AA01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Levocarnitina (L-carnitină) este un constituent natural al celulei care joacă un rol fundamental în producerea şi transportul energiei celulare. Carnitina, mai exact levocarnitina, este un aminoacid conţinut în carne şi lactate şi care se sintetizează, de asemenea, în organismul uman. Funcţia metabolică principală constă în favorizarea oxidării acizilor graşi. Aminoacidul este transportat activ în celule unde formează esteri cu acizii graşi acil-carnitine; acestea sunt translocate în mitocondrii, unde acizii graşi sunt metabolizaţi. De asemenea, carnitina favorizează metabolizarea aerobă a glucidelor şi creşte viteza procesului de fosforilare oxidativă. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ După administrarea a 1980 mg L-carnitină de 2 ori pe zi, concentraţia plasmatică maximă (Cmax) a fost de 80 nmol/ml şi timpul în care s-a atins concentraţia plasmatică maximă a fost de 3,3 ore. Cl Belgenin tamamını okuyun