Circadin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

melatonine

Mevcut itibaren:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kodu:

N05CH01

INN (International Adı):

melatonin

Terapötik grubu:

Psycholeptica

Terapötik alanı:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

Terapötik endikasyonlar:

Circadin is geïndiceerd als monotherapie voor de kortdurende behandeling van primaire slapeloosheid, gekenmerkt door slechte slaapkwaliteit bij patiënten van 55 jaar of ouder.

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-29

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CIRCADIN
2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
Melatonine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Circadin en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CIRCADIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof van Circadin, melatonine, behoort tot een natuurlijke
groep hormonen die door het
lichaam worden geproduceerd.
Circadin wordt zonder andere middelen gebruikt voor kortdurende
behandeling van patiënten van
55 jaar en ouder met primaire insomnia (aanhoudende problemen met
inslapen of doorslapen, of een
slechte slaapkwaliteit). 'Primair' betekent dat er geen vastgestelde
oorzaak is voor de slapeloosheid,
niet medisch, niet mentaal en ook niet veroorzaakt door de omgeving.
2.
WANNEER MAG U CIRCADIN NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
-
Als u een lever- of nieraandoening hebt. Er is geen onderzoek verricht
naar het gebruik van
Circadin bij mensen met een lever-
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Circadin
2 mg, tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk tablet met verlengde afgifte bevat 2 mg melatonine.
Hulpstof met bekend effect: elk tablet met verlengde afgifte bevat 80
mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte.
Witte tot gebroken witte, ronde, biconvexe tabletten
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Circadin is geïndiceerd als monotherapie voor kortdurende behandeling
van patiënten van 55 jaar en
ouder met primaire insomnia die wordt gekenmerkt door een slechte
slaapkwaliteit.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is eenmaal daags 2 mg, 1 tot 2 uur voor het naar
bed gaan, en na wat voedsel.
Deze dosis mag gedurende maximaal dertien weken worden gehandhaafd.
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Circadin bij kinderen in de leeftijd
van 0 tot 18 jaar zijn niet
vastgesteld.
Andere farmaceutische vormen/sterktes zijn mogelijk meer geschikt voor
toediening aan deze
patiënten. De momenteel beschikbare gegevens worden beschreven in
rubriek 5.1.
_Nierfunctiestoornis _
De effecten van de verschillende stadia van een nierfunctiestoornis op
de farmacokinetiek van
melatonine zijn niet bestudeerd. Voorzichtigheid is geboden bij het
toedienen van melatonine aan
patiënten met nierinsufficiëntie.
_Leverfunctiestoornis _
Er is geen ervaring met het gebruik van Circadin bij patiënten met
een leverfunctiestoornis. Uit
gepubliceerde gegevens bleek een duidelijk verhoogde endogene
melatoninewaarden tijdens de
daguren als gevolg van een lagere klaring bij patiënten met een
leverfunctiestoornis. Daarom wordt
Circadin niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met een
leverfunctiestoornis.
Wijze van toediening
Oraal gebruik. De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt om
de eigenschappen van
verlengde afgifte te behouden. Ze mogen niet 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin