Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Mevcut itibaren:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kodu:

B01AC30

INN (International Adı):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapötik grubu:

Antitrombotické činidla

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Akutní Koronární SyndromeMyocardial Myokardu.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-14

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva a k čemu se
užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva
užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA A K ČEMU SE
UŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva obsahuje
klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných tepny) tomuto shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se
nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 100 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 8 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Potahovaná tableta (tableta).
Žluté, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým kódem
„C75“ na jedné straně a „A75“ na druhé
straně.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Narůžovělé, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým
kódem „C75“ na jedné straně a „A100“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva je indikován k
sekundární prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, kteří již
užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid
Zentiva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro pokračovací léčbu:
•
Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.
•
Akutního infark
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-04-2016