Clopidogrel Sandoz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Agenti antitrombotici

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi aterotrombotici in: * pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35), ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o stabilito periferico malattia arteriosa. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Sandoz e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel Sandoz
3.
Come prendere Clopidogrel Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Sandoz
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL SANDOZ E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel Sandoz contiene il principio attivo clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i cosiddetti
trombociti) sono elementi di dimensioni
microscopiche, che si aggregano assieme durante la coagulazione del
sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici diminuiscono la
possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel Sandoz va assunto per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel Sandoz le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta
aterosclerosi), e
-
lei ha 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Sandoz 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti: ciascuna compressa contiene 3,80 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film da bianche a bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg
durante o lontano dai pasti.

Farmacogenetica
La ridotta capacità metabolizzante del CYP2C19 (soggetti definiti
come metabolizzatori lenti) è
associata a una minore risposta a clopidogrel. Il regime di dosaggio
ottimale per i soggetti
metabolizzatori lenti non è ancora stato stabilito (vedere paragrafo
5.2).

Pazienti pediatrici
La sicurezza e l’efficacia di clopidogrel nei bambini e negli
adolescenti non sono ancora
state stabilite.

Insufficienza renale
L’esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza renale è
limitata (vedere
paragrafo 4.4).

Insufficienza epatica
L’esperienza terapeutica in pazienti con moderata disfunzione
epatica che possono avere
una diatesi emorragica è limitata (vedere paragrafo 4.4).
4.3
CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.

Insufficienza epatica grave.
2
Medicinale non più autorizzato

Sanguinamento patologico in atto co
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-10-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin