Cobactan LC intramammaarsalv

Ülke: Estonya

Dil: Estonca

Kaynak: Ravimiamet

Aktif bileşen:

tsefkvinoom

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QJ51DE90

INN (International Adı):

tsefkvinoom

Doz:

75mg 8g 8g 3TK; 75mg 8g 8g 15TK

Farmasötik formu:

intramammaarsalv

Reçete türü:

R

Bilgilendirme broşürü

1
PAKENDI INFOLEHT
2
PAKENDI INFOLEHT
Cobactan LC, intramammaarsuspensioon veistele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Intervet International GmbH
Wim de Körverstraat 35
Feldstrasse 1a
P.O. Box 31
D-85716 Unterschleissheim
5831 AN Boxmeer
Saksamaa
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cobactan LC, intramammaarsuspensioon veistele
Tsefkvinoom
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks süstal (8g intramammaarsuspensiooni) sisaldab:
Toimeaine(d):
Tsefkvinoomi (tsefkvinoomsulfaadina)
75,0 mg
Abiained:
Valge pehme parafiin
Vedel parafiin
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tsefkvinoomile tundlike mikroorganismide põhjustatud kliiniliste
mastiitide raviks lakteerivatel
lehmadel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide või
β-laktaamantibiootikumide suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel on pärast ravimi manustamist täheldatud
loomadel anafülaktilist reaktsiooni.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
3
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks manustamiseks.
Lüpsta tühjaks nakatunud udaraveerand(id). Pärast nisa ja nisaava
põhjalikku puhastamist ja
desinfitseerimist ravimiga kaasasoleva puhastusrätikuga, manustada
ühe süstla sisu ettevaatlikult
igasse nakatunud udaraveerandisse. Masseerida õrnalt tabandunud nisa
ja veerandit, et hajutada
preparaati.
Süstla sisu tuleb manustada ettevaatlikult nakatunud udaraveerandi
nisasse 12 tunniste intervallidega
pärast 3 järjestikust lüpsi.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vt. lõige 8.
10.
KEELUAEG
Lihale ja söödavatele kudedele: 2 päeva.
Piimale: 5 päeva (120 tundi).
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatu

Ürün özellikleri

1
[Version 8, 10/2012]
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cobactan LC, intramammaarsuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstal (8 g intramammaarsuspensiooni) sisaldab:
Toimeaine:
Tsefkvinoomi (tsefkvinoomsulfaadina)
75,0 mg
Abiained:
Valge pehme parafiin
Vedel parafiin
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Valge kuni kergelt kollane, õline, viskoosne, homogeenne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Tsefkvinoomile tundlike mikroorganismide põhjustatud kliiniliste
mastiitide raviks lakteerivatel
lehmadel.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte manustada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide või
β-laktaamantibiootikumide suhtes.
4.4.
Erihoiatused
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Preparaadi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite
antibiootikumitundlikkuse
uuringutel. Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel
(piirkonna, farmi)
epidemioloogilistel andmetel bakterite tundlikkuse kohta.
Preparaadi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes
kirjeldatud juhistest võib suurendada
bakterite resistentsust tsefkvinoomile ning võib väheneda ravi
efektiivsus teiste tsefalosporiinidega
võimaliku ristresistentsuse tõttu.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel,
sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil
nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus
penitsilliinidele võib viia ristuva
reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad
allergilised reaktsioonid nendele
ainetele olla tõsised. Mitte käsitseda seda preparaati, kui teate
ennast olevat ülitundlik penitsilliinide
ja tsefalosporiinide suhtes või kui teil on soovitatud mitte
töötada selliste ravimitega. Käsitseda
preparaati suure ettevaatusega, et vältida sellega kokkupuudet,
võttes tarvitusele kõik soovitat