Ülke: Peru
Dil: İspanyolca
Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
XINAFOATO DE SALMETEROL; PROPIONATO DE FLUTICASONA;
GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A. - DROGUERÍA
R03AK06
XINAFOATE OF SALMETEROL; FLUTICASONE PROPIONATE;
SUSPENSION PARA INHALACION
POR DOSIS 1.00 Dosis -
INHALATORIA
Caja de cartón conteniendo 01 envase aerosol de 14mL (presurizado) de aluminio no anodizado color plateado con base plana sellad
Con receta médica
GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD - INDIA
SALMETEROL Y FLUTICASONA
Presentación: Caja de cartón conteniendo 01 envase aerosol de 14mL (presurizado) de aluminio anodizado color plateado con base plana sellado con una válvula dosificadora (Férula de 61 µL de aluminio color plateado y vástago de polioximetileno color blanco), por 120 dosis con un accionador de polipropileno color blanco con tapa guardapolvo de polipropileno color azul
VIGENTE
2024-07-15
COMBIWAVE TM SF 50/125/250 SALMETEROL + FLUTICASONA PROPIONATO 25MCG +50/125/250 MCG/DOSIS SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN. LIBRE DE CFC FORMULA CUALI-CUANTITATIVA: CADA DOSIS LIBERADA DE COMBIWAVE SF50 CONTIENE: Salmeterol xinafoato Equivalente a salmeterol -------------- 25mcg Fluticasona propionato ---------------50 mcg 25 mcg de Salmeterol es equivalente a 36.3 mcg de salmeterol xinafoato EXCIPIENTES: Polietilenglicol 1000, Propelente 1,1,1,2 tetrafluoroetano (HFA 134a). CADA DOSIS LIBERADA DE COMBIWAVE SF125 CONTIENE: Salmeterol xinafoato Equivalente a salmeterol -------------- 25mcg Fluticasona propionato ---------------125 mcg 25 mcg de Salmeterol es equivalente a 36.3 mcg de salmeterol xinafoato EXCIPIENTES: Polietilenglicol 1000, Propelente 1,1,1,2 tetrafluoroetano (HFA 134a). CADA DOSIS LIBERADA DE COMBIWAVE SF250 CONTIENE: Salmeterol xinafoato Equivalente a salmeterol -------------- 25mcg Fluticasona propionato ---------------250 mcg 25 mcg de Salmeterol es equivalente a 36.3 mcg de salmeterol xinafoato EXCIPIENTES: Polietilenglicol 1000, Propelente 1,1,1,2 tetrafluoroetano (HFA 134a). INDICACIONES TERAPÉUTICAS COMBIWAVE está indicado para el tratamiento regular del asma cuando la administración de una combinación (un agonista β2 de acción prolongada y un corticosteroide por vía inhalatoria) sea apropiada: o Pacientes insuficientemente controlados con corticosteroides inhalados y agonistas β2 de acción corta administrados "a demanda" o o Pacientes adecuadamente controlados con un agonista β2 de acción prolongada y con un corticosteroide por vía inhalatoria. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Vía de administración inhalatoria. Se hará saber a los pacientes que deben usar diariamente COMBIWAVE SF50/125/250, a fin de obtener un beneficio óptimo, aun cuando no tengan síntomas. Los pacientes deben ser reevaluados regularmente por un médico, de manera que la concentración de COMBIWAVE que reciban siga siendo la óptima y solo se modifique por consejo médico. DEBE AJUSTARSE LA DOSIS A FIN Belgenin tamamını okuyun