Constella

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

linaclotide

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kodu:

A06AX04

INN (International Adı):

linaclotide

Terapötik grubu:

Лекарства за запек

Terapötik alanı:

Синдром на раздразнените черва

Terapötik endikasyonlar:

Constella е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък синдром на дразнимото черво със запек (IBS-C) при възрастни.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2012-11-26

Bilgilendirme broşürü

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CONSTELLA 290 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
линаклотид (linaclotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Constella и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Constella
3.
Как да приемате Constella
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Constella
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CONSTELLA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CONSTELLA
Constella съдържа активно вещество
линаклотид. То се използва за лечение
на 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Constella 290 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 290 микрограма
линаклотид (linaclotide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бяло- до почти бяло-оранжева
непрозрачна капсула (18 mm x 6,35 mm),
обозначена с „290“ със
сиво мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Constella е показан за симптоматично
лечение на умерен до тежък синдром на
раздразненото
черво със запек (СРЧ-З) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
(290 микрограма), един път дневно.
Лекарите трябва периодично да
оценяват необходимостта от
продължаващо лечение.
Ефикасността на линаклотид е
установена в двойнослепи,
плацебо-контролирани проучвания с
продължителност до 6 месеца. Ако
пациентите нямат подобрение на
техните симптоми след 4
седмици лечение, пациентът трябва да
бъде прегледан отново и да се направи
нова преценка на
ползата и риска от продължаване на
лечението.
_Специални популации_
_Пациенти с бъбречно или чернодр
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin