Controloc Control

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pantoprazol

Mevcut itibaren:

Takeda GmbH

ATC kodu:

A02BC02

INN (International Adı):

pantoprazole

Terapötik grubu:

Protónovej pumpy inhibítory

Terapötik alanı:

Gastroezofageálny reflux

Terapötik endikasyonlar:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2009-06-11

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CONTROLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE
CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety CONTROLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CONTROLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete CONTROLOC Control
3.
Ako užívať CONTROLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CONTROLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CONTROLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
CONTROLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
CONTROLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(“potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyseliny).
Už po prvom dni liečby lie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CONTROLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CONTROLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
_ _
CONTROLOC Control sa neodporúča používať u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
CONTROLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
zníženia ich biologickej dostupnosti (pozri časť 4.5).
4.4
OSOBITNÉ 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin