Daxocox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

enflicoxib

Mevcut itibaren:

Ecuphar NV

ATC kodu:

QM01AH95

INN (International Adı):

enflicoxib

Terapötik grubu:

Hundar

Terapötik alanı:

Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter

Terapötik endikasyonlar:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2021-04-20

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
DAXOCOX 15 MG TABLETTER FÖR HUND
DAXOCOX 30 MG TABLETTER FÖR HUND
DAXOCOX 45 MG TABLETTER FÖR HUND
DAXOCOX 70 MG TABLETTER FÖR HUND
DAXOCOX 100 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Daxocox 15 mg tabletter för hund
Daxocox 30 mg tabletter för hund
Daxocox 45 mg tabletter för hund
Daxocox 70 mg tabletter för hund
Daxocox 100 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÄLPÄMNEN:
Svart järnoxid (E172) 0,26 %
Gul järnoxid (E172) 0,45 %
Röd järnoxid (E172) 0,50 %
Brun, rund och konvex tablett.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
18
För behandling av smärta och inflammation förknippade med
osteoartrit (eller degenerativ
ledsjukdom) hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur som har störningar i mag-tarmkanalen, protein-
eller blodförlorande enteropati (en
typ av störning i tarmen) eller blödningsbenägenhet.
Använd inte vid nedsatt njur- och leverfunktion.
Använd inte vid hjärtsvikt.
Använd inte till dräktiga eller digivande tikar.
Använd inte till avelsdjur.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid fastställd överkänslighet mot sulfonamider (en typ
av antibiotika).
Använd inte till djur som är uttorkade, har hypovolemi (låg
blodvolym) eller lågt blodtryck eftersom
risken för njurskador då kan öka.
6.
BIVERKNINGAR
Kräkningar,
lös
avföring
och/eller
diarré
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Daxocox 15 mg tabletter för hund
Daxocox 30 mg tabletter för hund
Daxocox 45 mg tabletter för hund
Daxocox 70 mg tabletter för hund
Daxocox 100 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÄLPÄMNEN:
Svart järnoxid (E172) 0,26 %
Gul järnoxid (E172) 0,45 %
Röd järnoxid (E172) 0,50 %
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Brun, rund och konvex tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av smärta och inflammation associerat med osteoartrit
(eller degenerativ ledsjukdom)
hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur som har störningar i mag-tarmkanalen, protein-
eller blodförlorande enteropati eller
blödningsbenägenhet.
Använd inte vid nedsatt njur- och leverfunktion.
Använd inte vid hjärtinsufficiens.
Använd inte till dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte till avelsdjur.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid fastställd överkänslighet mot sulfonamider.
3
Använd inte till djur som är uttorkade, har hypovolemi eller lågt
blodtryck eftersom risken för
njurtoxicitet då kan öka.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Ge inga andra icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID) eller
glukokortikoider samtidigt med
detta läkemedel eller inom 2 veckor efter den senaste dosen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom säkerheten hos detta läkemedel inte helt har påvisats hos
mycket unga djur, rekommenderas
noggrann övervakning när hundar yngre än 6 månader behandlas.
Den aktiva metaboliten av enflicoxib uppvisar en förlängd
halveringstid i plasma på grund av dess låga
eli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin