Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Dexamethasonisonicotinat (Ph.Eur.); Tramazolinhydrochlorid-Monohydrat
Alcon Pharma GmbH (3066761)
S01BB05
Dexamethasone Isonicotinat (Ph. Eur.), Tramazolin Hydrochloride Monohydrate
Suspension
Teil 1 - Suspension; Dexamethasonisonicotinat (Ph.Eur.) (03110) 0,25 Milligramm; Tramazolinhydrochlorid-Monohydrat (03657) 0,632 Milligramm
Eintropfen in den Bindehautsack
erloschen
1979-09-13
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER DEXA BICIRON ® AUGENTROPFEN Wirkstoffe: Dexamethason-21-isonicotinat, Tramazolinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind DEXA BICIRON ® Augentropfen und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von DEXA BICIRON ® Augentropfen beachten? 3. Wie sind DEXA BICIRON ® Augentropfen anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind DEXA BICIRON ® Augentropfen aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND DEXA BICIRON ® AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? DEXA BICIRON ® Augentropfen enthalten einen gefäßverengenden und schleimhautabschwellenden Wirkstoff sowie ein Kortikosteroid. Beide Wirkstoffe mildern Entzündungsreaktionen am Auge, die z. B. bei Allergien auftreten können. DEXA BICIRON ® Augentropfen werden angewendet bei nichtinfektiösen Entzündungen einschließlich allergisch bedingter Erkrankungen des Auges, der Augenlider, des Tränensackes und der Tränendrüse. Unter ärztlicher Kontrolle auch zur Anwendung nach Augenoperationen, Verletzungen und Schädigungen des Auges durch Fremdkörper. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DEXA BICIRON ® AUGENTROPFEN BEACHTEN? DEXA BICIRON ® AUGENTROPFEN DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Dexamethason, Tramazolin oder e Belgenin tamamını okuyun
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS DEXA BICIRON ® Augentropfen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Augentropfensuspension enthält: Dexamethason-21-isonicotinat 0,25 mg Tramazolinhydrochlorid 1 H 2 O 0,632 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfensuspension 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Nichtinfektiöse Entzündungen einschließlich allergisch bedingter Erkrankungen des Auges, der Augenlider, des Tränensackes und der Tränendrüse. Unter ärztlicher Kontrolle auch zur Anwendung nach Augenoperationen, Verletzungen und Schädigungen des Auges durch Fremdkörper. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Anwendung am Auge. 3mal täglich 1 Tropfen DEXA BICIRON® Augentropfen in das erkrankte Auge tropfen. Augentropfensuspension vor Gebrauch schütteln. Die Dauer der Anwendung von DEXA BICIRON® Augentropfen richtet sich nach dem klin- ischen Befund und beträgt gewöhnlich 2-7 Tage. Die Behandlungsdauer sollte 2 Wochen nicht überschreiten. 4.3 GEGENANZEIGEN DEXA BICIRON ® Augentropfen dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Dexamethason, Tramazolin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels, bei Verletzungen und geschwürigen Erkrankungen der Hornhaut, Epithelschäden des vorderen Augenabschnittes, bei Glaukom sowie bei Bakterien- (z. B. Syphilis, Augentu- berkulose), Pilz- und Virusinfektionen (Herpes corneae) des Auges. /tmp/de_677_00_00_spc.rtfde_677_00_00_spc.rtf 22.10.2008 KBA 8 /tmp/de_677_00_00_spc.rtfde_677_00_00_spc.rtf 22.10.2008 KBA 8 Hinweis: Vorsicht bei Hypertonie, Thyreotoxikose, Diabetes, Phäochromozytom, schweren Herz- erkrankungen sowie bei Patienten, die mit Monoaminoxidasehemmern und anderen poten- ziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. _ _ _ _ _ Hinweis für Kontaktlinsenträger_ _ _ _ _ Kontaktl Belgenin tamamını okuyun