Dexa Biciron Augentropfen

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
27-10-2008

Aktif bileşen:

Dexamethasonisonicotinat (Ph.Eur.); Tramazolinhydrochlorid-Monohydrat

Mevcut itibaren:

Alcon Pharma GmbH (3066761)

ATC kodu:

S01BB05

INN (International Adı):

Dexamethasone Isonicotinat (Ph. Eur.), Tramazolin Hydrochloride Monohydrate

Farmasötik formu:

Suspension

Kompozisyon:

Teil 1 - Suspension; Dexamethasonisonicotinat (Ph.Eur.) (03110) 0,25 Milligramm; Tramazolinhydrochlorid-Monohydrat (03657) 0,632 Milligramm

Uygulama yolu:

Eintropfen in den Bindehautsack

Yetkilendirme durumu:

erloschen

Yetkilendirme tarihi:

1979-09-13

Bilgilendirme broşürü

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
DEXA BICIRON
® AUGENTROPFEN
Wirkstoffe: Dexamethason-21-isonicotinat, Tramazolinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Symptome
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was sind DEXA BICIRON
®
Augentropfen und wofür werden sie angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von DEXA BICIRON
®
Augentropfen beachten?
3.
Wie sind DEXA BICIRON
®
Augentropfen anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind DEXA BICIRON
®
Augentropfen aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS SIND DEXA BICIRON
® AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
DEXA BICIRON
®
Augentropfen enthalten einen gefäßverengenden und
schleimhautabschwellenden Wirkstoff sowie ein Kortikosteroid. Beide
Wirkstoffe mildern
Entzündungsreaktionen am Auge, die z. B. bei Allergien auftreten
können.
DEXA BICIRON
®
Augentropfen werden angewendet bei nichtinfektiösen Entzündungen
einschließlich allergisch bedingter Erkrankungen des Auges, der
Augenlider, des
Tränensackes und der Tränendrüse.
Unter ärztlicher Kontrolle auch zur Anwendung nach Augenoperationen,
Verletzungen und
Schädigungen des Auges durch Fremdkörper.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DEXA BICIRON
®
AUGENTROPFEN BEACHTEN?
DEXA BICIRON
® AUGENTROPFEN DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Dexamethason, Tramazolin
oder e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DEXA BICIRON
®
Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Augentropfensuspension enthält:
Dexamethason-21-isonicotinat
0,25 mg
Tramazolinhydrochlorid 1 H
2
O
0,632 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfensuspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nichtinfektiöse Entzündungen einschließlich allergisch bedingter
Erkrankungen des Auges,
der Augenlider, des Tränensackes und der Tränendrüse.
Unter ärztlicher Kontrolle auch zur Anwendung nach Augenoperationen,
Verletzungen und
Schädigungen des Auges durch Fremdkörper.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Anwendung am Auge.
3mal täglich 1 Tropfen DEXA BICIRON® Augentropfen in das erkrankte
Auge tropfen.
Augentropfensuspension vor Gebrauch schütteln.
Die Dauer der Anwendung von DEXA BICIRON® Augentropfen richtet sich
nach dem klin-
ischen Befund und beträgt gewöhnlich 2-7 Tage. Die Behandlungsdauer
sollte 2 Wochen
nicht überschreiten.
4.3
GEGENANZEIGEN
DEXA BICIRON
®
Augentropfen dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit
gegen Dexamethason, Tramazolin oder einen der sonstigen Bestandteile
des Arzneimittels,
bei Verletzungen und geschwürigen Erkrankungen der Hornhaut,
Epithelschäden des
vorderen Augenabschnittes, bei Glaukom sowie bei Bakterien- (z. B.
Syphilis, Augentu-
berkulose), Pilz- und Virusinfektionen (Herpes corneae) des Auges.
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22.10.2008 KBA
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22.10.2008 KBA
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Hinweis:
Vorsicht bei Hypertonie, Thyreotoxikose, Diabetes, Phäochromozytom,
schweren Herz-
erkrankungen sowie bei Patienten, die mit Monoaminoxidasehemmern und
anderen poten-
ziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen.
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_ Hinweis für Kontaktlinsenträger_
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Kontaktl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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